官方微信|手机版|本站服务|买家中心|行业动态|帮助

产品|公司|采购|招标

洁净室检测-兽药无尘生产车间检测

参考价 ¥ 1600
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2022/12/21 17:17:17
  • 访问次数1644
在线询价 收藏产品 进入商铺 同类产品

联系方式:刘美莹 查看联系方式

该公司近期关注度127514

联系我们时请说明是 制药网 上看到的信息,谢谢!

 

苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
洁净室检测-兽药无尘生产车间检测:换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度(尘埃粒子数)、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏。GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》,《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》。
洁净室检测-兽药无尘生产车间检测 产品信息

洁净室检测-兽药无尘生产车间检测换气次数、风速、静压差、温湿度、噪音、照度、洁净度(尘埃粒子数)、沉降菌、浮游菌、表面微生物、气流流型、自净时间 、高效检漏。GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》,《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》。

洁净室检测-兽药无尘生产车间检测

检测项目

适用对象

涉及标准

风速

风量/换气次数检测

压差检测

洁净度检测(悬浮粒子数)

温度检测

相对湿度检测

噪声检测

照度检测

浮游菌检测

沉降菌检测

表面微生物

兽药洁净室/生产车间检测

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》

GB/T16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

GB/T16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

GB/T16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》

《兽药生产质量管理规范(2020年修订)

监测项目

技术指标

尘埃粒子 静态

Aji/ISO5

B级 (ISO5

C级(ISO7

D级(ISO8

0.5 um

3520

3520

3520 00

3520 000

5.0 um

不作规定

不作规定

29 00

29 000

尘埃粒子 动态

AjiISO5

B级 (ISO7

C级(ISO8

D

0.5 um

3520

3520 00

3520 000

不作规定

5.0 um

不作规定

2900

29000

无规定

浮游菌cfu/m3

<1

10

100

200

沉降菌(f90mm

<1

5

50

100

兽药洁净室其他参数参照 GB 50457-2019医药工业洁净厂房设计标准

监测项目

Aji/ISO5

B级 (ISO5

C级(ISO7

D级(ISO8

温度,

20~24

18~26

相对湿度,%

45%~60%

45%~65%

气流流型

单向流

单向流

非单向流

非单向流

平均风速 (m/s

0.360.54

——

——

——

换气次数(次/h

4060

2040

1020

噪音 空态

65dB(A)

65dB(A)

60dB(A),

60dB(A),

静压差,Pa

不同空气洁净度级别的医药洁净室之间以及洁净室与非洁净室之间的空气静压差不应小于10Pa,医药洁净室与室外大气   的静压差不应小于10Pa

与室外大气

10

不同洁净级别

10

与非洁净室之间

10

相同洁净级别

---

照度

主要工作室一般照明的照度值宜为300lx;辅助工作室、走廊、气锁、人员净化和物料净化用室的照度值宜为200lx;

仓储区温度、湿度、照明

常溫保存10~30℃,阴凉保存≤20℃暗保存≤20℃,避免直射光照低温保存2~10℃储存相对湿度35%~75%


同类产品推荐
在找 洁净室检测-兽药无尘生产车间检测 产品的人还在看

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息: