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医用洁净室检测-无尘室受控环境测试

参考价 ¥ 600
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2022/12/5 10:04:44
  • 访问次数838
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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
医用洁净室检测-无尘室受控环境测试 2010版生物制药洁净室检测,新版GMP洁净室检测 A 、B、C、D级洁净室参数要求
医用洁净室检测-无尘室受控环境测试 产品信息

级别

医用洁净室检测-无尘室受控环境测试 

2010版GMP生物制药洁净室检测 

新版GMP洁净室检测   A 、B、C、D级洁净室参数要求

A Grade

医用洁净室检测-无尘室受控环境测试

尘埃粒子静态:≥0.5   um  ≤3520 ,≥5.0 um,≤20

尘埃粒子动态:≥0.5   um  ≤3520,≥5.0 um ,≤20

浮游菌cfu/m3:<1,沉降菌(f90mm)   <1

洁净操作区的空气温度应为   20-24℃

洁净操作区的空气相对湿度应为 45%-60%

操作区的风速:水平风速≥0.54m/s

垂直风速≥0.36m/s

高效过滤器的泄漏率≤0.01%

照度:>300lx-600lx

噪音:≤75db(动态测试)

B级

尘埃粒子静态:≥0.5   um  ≤3520  ,≥5.0 um,≤29

尘埃粒子动态:≥0.5   um  ≤352000,≥5.0 um ,≤2900

浮游菌cfu/m3:<10,沉降菌(f90mm)  <5

洁净操作区的空气温度应为   20-24℃  

洁净操作区的空气相对湿度应为 45%-60%  

房间换气次数:40-60次/h  

压差:B级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。

高效过滤器的泄漏率≤0.01%

照度:>300lx-600lx    

噪音:≤75db(动态测试)

C级

尘埃粒子静态:≥0.5   um  ≤352000,≥5.0 um , ≤2900

尘埃粒子动态:≥0.5   um  ≤3520000,≥5.0 um , ≤29000

浮游菌cfu/m3:<100,沉降菌(f90mm):<50

洁净操作区的空气温度应为:20-24℃  

洁净操作区的空气相对湿度应为: 45%-60%  

房间换气次数:20-40次/h  

压差:C级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。

高效过滤器的泄漏率≤0.01%  

照度:>300lx-600lx    

噪音:≤75db(动态测试)   

D级

尘埃粒子静态:≥0.5   um  ≤3520000,≥5.0 um ,≤29000

尘埃粒子动态:不做规定

浮游菌cfu/m3:<200,沉降菌(f90mm):<100

洁净操作区的空气温度应为 :18-26℃  

洁净操作区的空气相对湿度应为 45%-60%  

房间换气次数:10-20次/h

压差:D级相对室外≥10Pa,  

高效过滤器的泄漏率≤0.01%

照度:>300lx-600lx    

噪音:≤75db(动态测试)


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