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空调系统验证-GMP洁净室检测认证4Q

参考价 ¥ 6000
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称苏州益康环境检测有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地苏州市
  • 厂商性质工程商
  • 更新时间2023/6/2 16:09:08
  • 访问次数3303
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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

 


公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

 

苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

 

 

 

 

洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
产地 国产 产品新旧 全新
空调系统验证-GMP洁净室检测认证4Q(设计确认DQ、安装确认 IQ、 运行确认OQ 、性能确认PQ);洁净空调系统验证温度、湿度、压差、风速、气流流向测试、高效过滤器检漏、换气次数检测、洁净度(悬浮粒子)、浮游菌沉降菌等等满足生产要求,符合GMP要求。
空调系统验证-GMP洁净室检测认证4Q 产品信息

空调系统验证-GMP洁净室检测认证4Q(设计确认DQ、安装确认 IQ、   运行确认OQ 、性能确认PQ);2010新版GMP洁净室检测与空调系统验证4Q 空调机组主要由新风段、回风段、送风段、加热段、加湿段、表冷段初、中效过滤段等部分组成,通过送风口、回风口及管道和空调静压箱构成整个空调系统,通过风机向洁净区内送洁净的空气空调净化系统,就是将空气处理成要求的状态后送入房间内,以满足洁净区的温度、相对湿度、洁净空气的气流速度和流向、静压差及洁净度等   要求空调验证就是确认所有洁净区的温度、湿度、压差、风速、气流流向测试、高效过滤器检漏、换气次数检测、洁净度检测悬浮粒子、浮游菌沉降菌等等满足生产要求,符合GMP要求。

1. 空调系统验证-GMP洁净室检测认证4Q验证目的

通过对空调系统的验证,确认空调系统的各项性能指标达到设计要求,满足生产工艺需要,符合GMP 要求。检查并确认系统的设备、设施所用材质设计制造是否符合 GMP 要求;系统的安装是否符合工艺及 GMP标准;仪器、仪表、控制系统是否符合设计要求并校验;系统的文件资料是否齐全,是否归档;公用系统配套设施是否符合设计及 GMP要求;系统能否稳定的运行,保证洁净区的温度、湿度、压差 、风速悬浮粒子等指标达到设计标准。

2验证相关文件及资料

环境控制区空调系统流程图

洁净房间平面布局图

送、回、排风口平面图

洁净送风平面图

洁净分区平面图

压差平面图

人流物流平面图

设计说明书

风量平衡计算表

空气处理计算表(机组冷热负荷计算)

空调系统控制系统图

等相关标准操作规程、预防性维修规程、故障   性维修规程等文件为己审批的现行版本

3. 人员培训

人员培训目的是使验证相关人员掌握相关方案、操作规程及工艺规程。  

要求上岗操作人员已经接受了方案及操作规程培训,并经考核合格后方可上岗。

4安装确认IQ

安装确认包括空调机组、送风风道、加热系统、空调系统仪器仪表检查、冷却系统、风道气密性检查、除湿系统、过滤系统是否符合设计要求。  

空调机组确认:要求确认空调机组送风能力和初中效箱体密封 性。

送风风道确:认要求确认送风风道风管材料、保温材料和保温层完 整性连接紧密程度、管道走向是否符合设计要求并符合 GMP 规定。

风道气密性检查:要求检查所有风管在相应的工作压力下,检查空调风道气密性。

加热系统:要求确认空调系统加热性能是否可以满足将空调系统升温要求并可以良好控制。

冷却系统:要求确认冷却管路合乎材质、抗压要求及表冷器盘管腐蚀性,并且冷却系统可以满足将空调系统降温要求并可以良好控制。  

除湿系统:要求确认除湿系统除湿能力,并能良好控制。

空调系统仪器仪表检查:要求空调系统仪器仪表必须有检定合格证书并在校期内。

过滤系统 要求确认空调机组过滤系统密封良好,并在工作压差范围内无堵塞、无泄漏、无污染。

5.运行确认(OQ

根据空调系统性能和工艺要求,确认该设备的运行参数符合设计要求。

空调附属设备确认:要求确认风机运行声音无异常,测量风机的转速电流、电压是否在额定范围内。初、中效过滤器阻力确认:要求确认初中效过滤器前后压力差在规定范围内。

高效过滤器确认:要求确认包括高效过滤器完整性检测和风速检测。

洁净室风速、换气次数确认:要求确认B级工作面风速和C级各洁净间换气次数符合要求。

GradeA操作区的风速:水平风速≥0.54m/s垂直风速≥0.36m/s,

B级房间换气次数:40-60/h

C级 房间换气次数:20-40/h 

D级房间换气次数:10-20/h

压差确认:要求确认各洁净间压差符合要求。不同空气洁净度级别的医药洁净室不应小于5Pa,洁净室与非洁净室之间的空气静压差不应小于5Pa,洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa

温湿度测定确认:要求确认各个洁净间的温湿度符合工业艺要求。

GradeABC级洁净操作区的空气温度应为:2024℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为: 45%-60  

D级洁净操作区的空气温度应为 :1826  洁净操作区的空气相对湿度应为   45%-60  

洁净室照度确认:要求确认各个 洁净房间照度符合照明要求。照度:>300lx-600lx  

诱导泄漏测试确认:要求确定是否有未经过滤的空气从敞开的大门通道处流入洁净室。

噪声确认:要求确认洁净室各房间噪音符合要求(动态测试时不宜超过75dB)

高效过滤器完整性确认:高高效过滤器泄漏率不大于0.01%

自净时间确认:要求确认洁净室受到污染后恢复标准要求的洁净度的能力。

自净时间:15-20分钟,静态

气流流型确认:要求确定洁净室气流GradeA区是单向流。

6.性能确认(PQ)

性能确认包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌三方面性能确认。

6.1洁净室悬浮粒子性能确认

要求空调系统运行确认后,进行三个周期的空调系统性能确认,   以确保系统具有稳定性。洁净区(室)的悬浮粒子符合该洁净级别的标准最少取样点数见表

1。洁净区(室)的悬浮粒子标准见表2

 1 洁净区(室)的悬浮粒子符合该洁净级别的标准最少取样点数

面积

A Grade

B

C

D

10

2-3

2-3

2

2

≥10-20

4

4

2

2

≥20-<40

8

8

2

2

≥40-<100

16

16

4

2

≥100-<200

40

40

10

3

监测方法

激光尘埃粒子计数器(单位:个/立方米)

空气悬浮粒子

级别

A Grade

B

C

D

粒径

≥0.5

≥5.0

≥0.5

≥5.0

≥0.5

≥5.0

≥0.5

≥5.0

静态

3520

20

3520

29

352000

2900

352000

29000

动态

3520

20

352000

2900

3520000

29000

   

警戒限度

352

2

35200

290

352000

2900

   

纠偏限度

1760

10

17600

1450

1760000

14500

   

洁净室浮游菌性能确认标准1cfu/m3动态

GradeA

1

B

10

C

100

D

200

洁净室沉降菌性能确认标准

GradeA<1cfu/4h

1

B

5

C

50

D

100

 

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