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医药用级吲哚美辛原料药国药准字号

参考价 ¥ 45
订货量 ≥1Kg
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称西安众森医药有限公司
  • 品       牌西安众森
  • 型       号
  • 所  在  地西安市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2024/3/4 10:16:10
  • 访问次数130
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目前公司主要经营品种达1500余种,拥有上游客户500余家,下游客户4000余家,保障客户多样式需求,体验一站式采购服务。在合作过程当中一致受到客户好评。

我公司专注致力于辅料行业的业务发展,已拥有近百种优势产品,舍我利润扩大规模。在坚持合法合规的原则下,秉承客户至上,诚信,创新制胜的企业发展宗旨,对员工秉持专注、口碑的工作要求,寻求合作联盟、系统作战,与有缘人携手共创事业辉煌,全心全意为健康服务。

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药用原料,药用辅料,氨苯砜,磺胺嘧啶银,水合氯醛,煤焦油,枸橼酸,二甲基亚砜,维生素,扑尔敏
产地 国产 级别 药用级
医药用级吲哚美辛原料药国药准字号
本品为2-甲基-l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。按干燥品计算,含 C19H16ClNO4不得少于99.0%。
【性状】 本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。
医药用级吲哚美辛原料药国药准字号 产品信息

医药用级吲哚美辛原料药国药准字号

医药用级吲哚美辛原料药国药准字号

本品为2-甲基-l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。按枯燥品计算,含 C19H16ClNO4不得少于99.0%。 【性状】 本品为类白色至微黄色结晶性粉末;简直无臭。 本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三甲烷或乙中略溶,在甲苯中极微溶解,在水中简直不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为158~162℃。 吸收系数 取本品50mg,精细称定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振摇使溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)稀释至刻度,摇匀,精细量取5ml,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液 (pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在320nm的波优点测定吸光度,吸收系数()为185~200。 【鉴别】 (1)取本品约10mg,加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,突变黄色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集193图)分歧。 【检查】 氯化物 取本品0.30g,加水25ml,强力振摇3分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与规范氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比拟,不得更浓(0.02%)。 有关物质 取本品约50mg,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精细量取1ml,置200ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)实验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L冰醋酸溶液-乙腈 (50:50)为活动相;检测波长为228nm。理论板数按吲哚美辛峰计算不低于2000,吲哚美辛峰与相邻杂质峰的别离度应契合请求。精细量取对照溶液与供试品溶液各50μ1,分别注入液相色谱仪,记载色谱图至供试品溶液主峰保存时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)。 枯燥失重 取本品,在105℃枯燥至恒重,减失重量不得过 0.5%(通则 0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则 0841),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则 0821第二法),含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.5g,精细称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,疾速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白实验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的 C19H16ClNO4。 【类别】 解热镇痛、非甾体抗炎药。 【贮藏】 遮光,密封保管。

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