2026年海外药企凭国产创新药完成融资、上市成常态！

2026年09月14日 16:59:54来源：制药网点击量：5360

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　　【制药网行业动态】 2026年以来，多家国内药企通过License-out将自研新药海外权益授权给海外 Biotech(NewCo)，而海外合作方也以这款国产新药作为核心资产，在融资和上市方面等取得了显著进展。

　　如9月9日，Solstice Oncology宣布完成2.25亿美元(折合人民币约15亿元)A轮融资。融资完成后，Solstice将正式启动运营，并将主要资金投入其核心资产普鲁苏拜单抗(porustobart)的临床开发。

　　公开资料显示，Solstice是一家于2026年2月创立的临床阶段的肿瘤免疫公司，致力于在新辅助治疗阶段更早地干预癌症。而普鲁苏拜单抗是一款第二代Fc增强型CTLA-4抗体由和铂医药发现并开发，目前在新辅助治疗阶段同步推进两项临床适应症，其中一项适应症为MSS型II-III期结肠癌。

　　今年2月，和铂医药与Solstice达成授权及股权合作，将普鲁苏拜单抗，即和铂医药管线中的HBM4003，在大中华区以外的独家开发及商业化权益交给Solstice。和铂医药获得总价值超过1.05亿美元的前期对价，并有权获得高约11亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款以及分级销售提成。

　　8月6日，恒瑞医药“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio登陆美国纳斯达克。此前，恒瑞已将自主研发的Myosin小分子抑制剂HRS-1893许可给Braveheart，并获得含该公司部分股权在内的首付款及相关技术转移及里程碑付款。

　　而在4月，公司另一合作伙伴Kailera Therapeutics也已在美国纳斯达克上市。恒瑞此前以“Newco”模式将自主研发的GLP-1产品组合许可给Kailera，交易金额包括首付款及潜在里程碑付款，合计可达60亿美元，并取得Kailera部分股权。

　　7月29日，荃信生物合作伙伴Caldera Therapeutics,Inc与Synlogic,Inc.订立最终合并协议，以进行全股票交易合并。合并后的公司将以Caldera Therapeutics,Inc.的名称营运，并预期于纳斯达克资本市场以股票代码“CALD”进行交易。

　　在此之前，荃信生物已授予Caldera Therapeutics开发及商业化QX030N的全球独家许可。QX031N注射液是一款同时靶向TSLP(人胸腺基质淋巴细胞生成素)和IL-33(人白细胞介素33)的长效双抗。该药有望被开发成为COPD(慢性阻塞性肺病)及哮喘等呼吸系统疾病的治疗选择。

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　　总的来说，当前不少海外合作伙伴正凭借中国药企的临床数据与开发潜力，快速完成大额融资并登陆资本市场，甚至被跨国药企高额收购。未来，随着中国药企创新能力的不断提升，预计越来越多药企在全球价值链中的位置和获利方式将进一步提升。

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