新添分子胶管线！2026 罗氏持续加码中国创新

2026年10月08日 09:49:37来源：制药网点击量：916

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　　【制药网企业新闻】2026年以来，跨国药企全球研发体系正在系统性“接入”中国创新生态，其中在ADC、三抗等前沿领域的不少创新资产正被越来越多头部药企认可和青睐。

　　10月8日，迪拓生物宣布已与罗氏达成合作，旨在针对肿瘤学、免疫学领域的多个靶点，共同发现和开发新型分子胶降解剂(MGDs)。本次合作将利用迪拓生物技术平台，针对肿瘤学与免疫学领域多个靶点，开发新型分子胶降解剂。项目达到指定的研发阶段后，将交由罗氏继续推进后续的临床前与临床开发，并享有全球独家商业化权利。

　　该平台是一套兼具高精度与高效率的高通量降解剂筛选系统，可快速发现新一类能够降解重要疾病靶点的小分子药物，适用于多种类型的靶蛋白，包括胞质、核内、跨膜及病毒蛋白。目前，公司已建立针对100多个具有临床相关靶点的降解剂筛选细胞系，覆盖多个治疗领域中众多传统意义上“不可成药”的蛋白。此外，公司还构建了面向多种E3连接酶的聚焦化合物库，以促进新型分子胶降解剂(MGD)的发现。

　　实际上，2026年来罗氏正积极与中国医药企业展开合作，在三特异性抗体和ADC(抗体药物偶联物) 等领域早已达成多项交易。

　　如9月1日，先声再明与罗氏(Roche)签署独家授权许可协议，就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。协议显示，先声再明将获得7500万美元首付款，以及高达14.55亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，总交易额高达15.30亿美元。此外，先声再明还有权获得基于未来净销售额、高至双位数的分级特许权使用费。

　　SIM0660由先声再明的T细胞衔接器(TCE)多特异性抗体技术平台开发，同时靶向B细胞表面的CD79a和CD19两个抗原，并带有结合CD3的T细胞衔接臂。双靶点策略的设计意图是在诱导T细胞介导的强效细胞毒效应的同时，有效限制细胞因子释放，降低传统TCE常见的耐受性问题。

　　8月27日，映恩生物公告与罗氏集团成员公司Genentech， Inc.(Genentech)订立合作及许可协议(合作协议)，以基于本公司专有的映恩独特有效载荷抗体偶联(DUPAC)平台开发针对若干肿瘤适应症的下一代抗体偶联药物(ADC)。

　　根据合作协议，映恩生物将领导合作项目的发现及早期全球临床开发，Genentech将获得合作所产生的ADC的全球独家许可。映恩生物将收取4500万美元的首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。

　　1月23日，上药控股与罗氏制药举行战略合作签约仪式。本次签约标志着双方正式开启深度战略合作，覆盖肿瘤、神经科学、眼科、免疫、心血管等领域；

　　据了解，此次升级合作，将依托上药控股在创新药全生命周期一体化平台搭建的深厚经验与成熟能力，叠加罗氏制药在差异化药物研发、前沿诊疗解决方案打造上的专业实力，进一步助力罗氏制药的创新成果更快落地临床。

　　总的来说，当前罗氏与中国医药企业的合作已呈现出清晰的“分层策略”。对临床阶段的ADC资产，直接授权引进全球权益；对早期平台型公司，则通过孵化合作提前锁定潜在管线。这表明，罗氏对中国资产的评估已从“买单品”转向“接入创新生态”，在买已验证的临床分子的同时，也在加速从源头参与培育差异化的技术平台。

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