【中国制药网 编辑视点】近日，国家食品药品监督管理总局发布通告，要求各省市进一步加强中药饮片生产经营监管，同时还通报了上海华鹰药业有限公司等46家企业生产的54批次中药饮片不合格的情况。
(中药饮片市场监管趋严成大趋势 药企应如何应对？ 图片来源：百度图片)
通告称，标示为上海华鹰药业有限公司、安徽省金芙蓉中药饮片有限公司、亳州市豪门中药饮片有限公司等企业生产的28批次板蓝根不合格，不合格项目包括性状、含量测定、二氧化硫残留量等。
国家食品药品监督管理总局表示，对不合格中药饮片，相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
中药饮片一直是国家局监管的重点，近年来已有多家中药饮片企业GMP被吊销，各国各地的中药材专业市场飞行检查也已成为惯例。我国中药饮片生产经营监管趋严，药企的压力加大。业内人士认为，中药饮片市场的监管趋严将是大趋势，这也提醒饮片企业应积极调整心态，减少侥幸心理。
那么该如何应对中药材飞检呢？据了解，在药品生产加工完成后，需要进行相关检测，才能避免药品不达标现象。而在中药饮片行业中，药物检测设备将发挥“用武之地”。
专家介绍，药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场，保证药品的安全性。药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、成分检测、药品不良反应检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测等。对药品检测设备而言，检测效果无疑是重要的性能指标，也是设备的核心竞争力。随着新型工业不断发展，药品检测设备的技术水平不断提升。
美国生药学会主席、纽约市立大学教授爱德华•肯内利曾经说过，科学仪器不仅对中药成分研究十分重要，而且有利于中药质量管控。他利用气相色谱仪、质谱仪等仪器，对升麻、茄科植物等中药做了分析研究，发现市场上的部分“升麻”是假的，不能作为药材。
以气相色谱仪为例，它是一种多组份混合物的分离、分析工具。随着自动化技术的发展，气相色谱仪也在精度方面有所提升。
气相色谱仪
据介绍，具有自动进样功能气相色谱分析仪，其自动制样进样的功能排除了人工进样所不可避免的操作误差，以超高的精度可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测，也是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相色谱分析控制的佳选择。
2017年我国迎来“非常严格的药检”，这对于药物检测设备提出了更高的要求，药物检测设备在检测的过程中，需要更加，更加。随着技术的不断进步，自动化已成为药机行业的整体发展趋势，药品检测设备也将朝着自动化、智能化方向迈进，高自动化，高智能化产品将越来越受市场欢迎。在此背景下，药品检测设备企业也将迎来机遇和挑战。
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