不超过7500万美元！这家本土药企在创新肿瘤领域再下一城

2022年02月10日 10:07:26来源：制药网点击量：37209

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　　【制药网企业新闻】近日，华东医药宣布，其全资子公司中美华东与美国一家全球性生物制药公司AKSO Biopharmaceutical达成重大战略合作，华东医药将以不超过7500万美元的总金额获得后者在研的全球创新药AB002(用于实体瘤治疗)在亚太地区(除日本)独家临床开发和商业化权益。华东医药将通过联合研究委员会与AKSO共同指导临床试验申请工作。

　　AB002是一个临床前阶段的靶向PD-L1/L2和IL15的双靶点融合蛋白，包括一种DEEP技术平台工程化突变的可溶性PD-1(用于免疫检查点抑制)以及一种IL-15激动剂(用于激活NK细胞)。

　　据介绍，AB002可以超高的结合亲和力捕获PD-L1和PD-L2，同时将IL-15激动剂靶向传递至肿瘤细胞，其精准靶向肿瘤细胞的能力避免了全身NK细胞的活化，同时延长了IL-15激动剂的半衰期。AB002可以抑制免疫检查点并激活自然杀伤细胞以治疗实体瘤。

　　华东医药是一家在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均有全球创新药布局的企业，其中肿瘤领域是公司重点布局的战略领域，公司具备肿瘤用药开发及产业化多年经验,拥有多款已上市抗肿瘤产品。近年来，华东医药不断围绕肿瘤领域深入差异化布局，以临床需求和患者为先，先后与美国ImmunoGen公司、Provention Bio公司、Ashvattha公司、诺灵生物等一系列国内外创新研发企业合作。

　　对于本次战略合作的意义，公司认为将进一步扩充创新药研发管线，充分发挥华东医药在临床开发、注册和商业化方面的优势，助力公司深化全球创新研发赛道布局。在全面创新转型战略的指引下，华东医药创新药研发已进入快速发展通道，越来越多的新药研发管线正逐步浮出水面。

　　今年以来华东医药在肿瘤领域的好消息不断。除了此次合作以外，1月20日，华东医药还发布公告，控股子公司道尔生物申报的生物制品1类新药，注射用DR30303的Ⅰ期临床试验申请获得批准，该药适应症为Claudin18.2阳性的晚期实体瘤。公告显示，目前全球尚无抗Claudin18.2类药物上市。道尔生物获得注射用DR30303临床试验批准通知书，将丰富公司在肿瘤治疗领域的产品储备。

　　从大背景来看，肿瘤免疫领域也是一个具有潜力的大市场，国内外庞大的肿瘤患者至今仍存在较大的尚未被满足的临床治疗需求，这也是吸引众多药企加码布局的原因。除了华东医药以外，例如君实生物近日与Coherus BioSciences公司共同宣布，双方将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作，Coherus已启动行使JS006(君实生物自主研发的抗TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权的程序。据悉，君实生物在肿瘤免疫领域已搭建起丰富、互补的产品管线，本次通过与Coherus开展深化合作，公司计划尽快在不同瘤种中推进JS006与特瑞普利单抗的联合疗法开发。

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