跨国药企频繁扫货国产创新药，国内创新药市场要起飞？

2024年10月10日 14:04:23来源：制药网点击量：36774

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　　【制药网行业动态】以往，国内开发的新药在国际上竞争力较弱，只能在国内竞争，近年来，随着国内创新药企业研发实力的提升，以及BD交易热改变了这种局面。BD交易也为国内药企带来了现金流，助力其加速创新药转型，并积极拓展全球市场。

　　近期消息，跨国药企频繁扫货国产创新药。例如，10月9日，百奥泰宣布与Gedeon Richter Plc.就BAT2206(乌司奴单抗)注射液达成授权许可及生产、供货和商业化协议。根据协议，百奥泰将该注射液在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚及其他部分欧洲国家市场的商业化权益有偿许可给Gedeon Richter Plc.。此次交易涉及的金额包括850万美元的首付款、累计不超过1.015亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的两位数百分比作为收入分成。

　　此次双方进行BD交易的BAT2206是百奥泰根据中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA生物类似药相关指导原则开发的乌司奴单抗注射液，是一款靶向白细胞介素IL-12和IL-23共有的p40亚基的全人源单克隆抗体。

　　10月8日，宜联生物宣布与安进达成全球临床研究和药品供应合作协议，双方将联合评估宜联生物的靶向B7-H3抗体偶联药物YL201与安进的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE®)IMDELLTRA在治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)中的潜力。

　　据悉，YL201是一种靶向B7H3的抗体药物偶联物(ADC)，基于宜联生物的TMALIN®平台开发。临床I期的剂量递增和剂量扩展研究显示，YL201在治疗包括小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)和野生型非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种实体瘤患者中，展现了明显的抗肿瘤效果。

　　就在宜联生物和安进宣布合作的前一日(10月7日)，阿斯利康也与石药集团达成授权协议，双方将共同推进一款临床前创新小分子脂蛋白(a) (Lp(a))抑制剂的开发。该药物将用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法。根据协议，石药集团将获得阿斯利康的1亿美元首付款，此外还有≤3.7亿美元的潜在开发里程碑付款和≤15.5亿美元的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。

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　　随着国产创新药产品频繁出现在跨国药企的交易中，意味着整个医药市场大规模BD交易竞争也在加剧，药企争夺战一触即发。

　　而随着全球格局的变化，跨国药企的战略调整也在展开。其中，罗氏周三宣布，为了满足中国市场日益增长的需求，将进一步增加中国本土的生产能力。罗氏2024年中度财报显示，上半年来自美国的药品销售收入为118亿瑞郎，同比增速为5%；而包含中国在内的国际市场业务营收49.64亿瑞郎，其中中国市场的营收增速为14%。而在8月底，罗氏刚宣布与苏州工业园区管委会签订协议，首期投资30亿元人民币，用于扩大公司在苏州的诊断产品生产基地。

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