莱芒生物等多家药企宣布完成上亿元融资，研发管线有望加速推进

2024年11月12日 16:00:18来源：制药网点击量：32841

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　　【制药网行业动态】近日，莱芒生物、康霖生物等多家医药行业企业公告称，完成上亿元融资，以推进相关研发管线开发。

　　其中，莱芒生物11月12日发布消息，近期完成超亿元A轮融资，所募集资金将主要用于核心CAR-T细胞药物的IND申报、自动化生产工艺研发，以及加速推进代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。

　　资料显示，莱芒生物是一家专注于免疫代谢重编程(Meta 10)+AI相结合的肿瘤免疫治疗创新药物研发的企业。据悉，基于现有技术平台，莱芒生物正在开发一款代谢增强型CD19 CAR-T疗法(Meta10-19注射液)的核心产品。在一项研究者发起的临床试验(IIT)中，该疗法以极低的给药剂量(低至传统CAR-T疗法剂量的1%)实现了肿瘤细胞的清除。

　　在实体瘤细胞治疗临床研究中，莱芒生物近期也取得一定突破。公司与晶泰科技以及抗体发现初创公司科迈生物达成合作，利用AI计算模型和高通量筛选技术，成功开发了AI超级因子筛选平台和新抗原(neoantigen)抗体发现平台。该技术能够对实体瘤CAR-T的抗体识别序列的定向进化，在增强了CAR-T细胞对目标靶点的特异性识别的同时，还降低了对正常组织中同种肿瘤相关抗原的错误识别，有望提升代谢增强型CAR-T细胞疗法治疗实体瘤的安全性和有效性。近期，莱芒生物将启动针对实体瘤的代谢增强型细胞治疗临床研究。

　　而根据11月11日消息，康霖生物顺利完成A轮融资，总融资额1.5亿元。本轮融资将助力公司各类在研管线的加速推进。

　　其中核心产品之一KL003细胞注射液(治疗输血依赖性β-地中海贫血)于2024年1月获得中国药监局新药临床试验许可，开始临床试验。目前已经完成I期临床全部患者的入组工作。目前项目处于全速推进过程中，符合GMP标准的细胞生产线已于2024年初投入使用，不仅可满足临床阶段要求，还能满足商业化生产需求。另外KL003细胞注射液最近还获得了美国FDA儿科罕见病资格(RPDD)和孤儿药资格(ODD)认定。

　　资料显示，康霖生物专注于基因治疗创新药的研发和商业化，针对的领域多为严重影响人类健康的疾病，如地中海贫血症、艾滋病、血友病和帕金森病等。

　　此外，根据梳理，近期中盛溯源宣布完成1.5亿元B轮融资首关，所融资将主要用于加速推进中盛溯源在iPSC细胞治疗领域多款临床管线的临床开发，以及后续产品商业化。拜澳泰克宣布已顺利完成由辽宁精慈医疗投资管理有限公司独家投资的千万元级Pre-A轮融资，所融资金将主要用于加速拜澳泰克自主研发的针对“三阴性乳腺癌特异性偶合多肽疫苗”产品BPV-01的IND申报进程，以及其他产品研发管线的推进。

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