君实生物拿下2款创新药，进一步提升市场布局！整体经营业绩向好

2024年11月20日 15:22:40来源：制药网点击量：36251

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网产品资讯】11月19日君实生物发布公告称，公司通过7.4亿元里程碑款获得两款双靶点融合蛋白的独占许可权利。

　　公告显示，公司与许可方签署《许可协议》，获得在大中华区内开发、制造、使用、进口、出口、销售两款双靶点融合蛋白的独占许可权利。公司将在项目进展中向许可方支付150万美元首付款，并根据研发进展支付累计不超过人民币7.4亿元的里程碑款。此外，许可方可能向公司支付大中华区外分许可收入的20%或2亿美元，以孰低为准。

　　该协议旨在丰富君实生物的研发管线，提升市场布局。据悉，本次交易标的是两款双靶点融合蛋白(即许可产品1及许可产品2)，主要用于恶性肿瘤治疗。目前许可产品1处于海外I期临床试验阶段，公司已向国家药品监督管理局提交许可产品1在国内的I期临床试验申请，许可产品2处于临床前研究阶段。

　　君实生物表示，本次许可协议的签署符合公司整体发展战略，有利于丰富公司研发管线，完善公司的市场布局，为市场尚未满足的临床需求提供治疗选择，将对公司的持续经营产生积极影响。

　　资料显示，君实生物是一家致力于创新疗法发现、开发和商业化的生物制药公司。当前君实生物在研产品管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病，有近30项在研产品处于临床试验阶段，超过20项在研产品处在临床前开发阶段。

　　目前，公司处于上市申请及III期注册临床阶段的产品包括：昂戈瑞西单抗(代号JS002，4项适应症的上市申请已获NMPA受理)、抗BTLA单抗tifcemalimab(代号TAB004/JS004)、重组人源化抗IL-17A单抗(代号JS005)、PD-1单抗皮下注射制剂(代号：JS001sc)等。

　　公司还有多个正在重点推进的早期研发项目，包括Claudin18.2 ADC药物(代号：JS107)、PI3K-α口服小分子抑制剂(代号：JS105)、CD20/CD3双特异性抗体(代号：JS203)、PD-1/VEGF双特异性抗体(代号：JS207)等。

　　目前君实生物有四项产品正在商业化，其中特瑞普利单抗有10项适应症在中国内地获批，并在中国香港、美国、欧盟和印度等多个国家和地区获批上市。随着获批产品和适应症增加，公司造血能力将进一步提升。

　　数据显示，君实生物整体经营业绩进一步向好，今年前三季度实现营收12.71亿元，同比增长29%；净亏损收窄至9.27亿元，相比去年同期减亏4.8亿元。其中，拓益于国内市场实现销售收入约10.68亿元，同比增长约60%。

　　据悉，今年以来，君实生物持续优化资源配置，把资源聚焦于更具潜力的研发管线。一方面，公司深挖特瑞普利单抗作为肿瘤免疫治疗基石类药物的潜力。另一方面，聚焦优势品种，积极推进各项工作。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：上半年心脑血管疾病中成药销售额超470亿元，7个品牌均卖了超10亿元

下一篇：我国头个优化创新药临床试验审评审批试点项目获批，来自这家药企

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。