从《2024 年度药品审评报告》看医药领域新变革

2025年03月26日 16:01:51来源：制药网点击量：40045

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　　【制药网市场分析】在健康需求持续攀升的时代，药品审评审批工作的动态，深刻影响着广大患者的生命健康。《2024 年度药品审评报告》正式发布，这份报告清晰直观地展现了 2024 年创新药、罕见病用药、儿童用药等的批准情况，从中我们不仅能看到新药好药加速上市的蓬勃态势，更能洞察医药行业发展的新趋势，以及这一系列变革为患者带来的重大福祉。

　　罕见病用药：打破 “孤药” 困境

　　罕见病，虽然单个病种患病人数稀少，但病种繁多，总体患者数量不容小觑。因患者基数小，研发成本高，罕见病药物长期面临研发动力不足、可及性差的难题，被称为 “孤药”。而 2024 年批准的 55 个罕见病用药品种，无疑给这一领域带来了新的生机。

　　20 个品种通过优先审评审批程序加快上市，较大地缩短了药物从研发到临床应用的时间，让罕见病患者能够更快用上救命药。附条件批准上市的两个品种，更是在临床试验尚未完全结束时，就基于现有数据评估，为患者提供了新的治疗希望。这些举措打破了以往新药审批按部就班的模式，体现了监管部门在权衡药物风险与收益时，将患者的迫切需求放在头位，为攻克罕见病这一世界性难题开辟了一条绿色通道。

　　儿童用药：补齐医药领域短板

　　儿童不是 “小大人”，他们在生理机能、药物代谢等方面与成人存在显著差异，因此儿童用药需要专门的研发和审评标准。《报告》显示，2024 年批准儿童用药 106 个品种，其中 71 个上市许可申请，20 个品种通过优先审评审批加快上市。这一系列数字的背后，是对儿童群体用药需求的高度重视。

　　此外，批准 35 个品种扩展儿童适应症，进一步丰富了儿童用药的选择。以往，许多药物在成人领域应用广泛，但由于缺乏儿童适应症，医生在给儿童使用时存在顾虑，家长也忧心忡忡。如今，随着更多儿童专用药的上市和适应症的拓展，儿科医生有了更丰富的治疗手段，家长也能更放心地给孩子用药，这对提升儿童医疗保障水平具有深远意义。

　　境外药品引进：接轨国际先进医疗

　　2024 年，89 个境外已上市境内未上市的药品获批，其中 64 个为头次批准上市，25 个为已上市药品增加适应症。这一成果得益于我国药品审评审批制度改革的持续推进，通过优化审评流程、加强国际合作，大大缩短了境外新药在国内上市的时间差，让国内患者能够同步享受国际先进的医疗成果。

　　境外新药的引入，不仅为患者带来了更多治疗选择，也对国内医药企业产生了积极的竞争压力，促使国内企业加大研发投入，提升创新能力，加快与国际先进水平接轨的步伐。

　　新药好药的加快上市，是医药行业创新发展的有力见证，更是 “以患者为中心” 理念的生动实践。但是，在满足患者用药需求的道路上，仍有许多挑战需要应对。未来，持续深化药品审评审批制度改革，加强创新药物研发支持，提升医药产业整体竞争力，将是推动医药行业高质量发展，为人民健康福祉筑牢保障的必由之路。

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