【制药网 行业动态】4月16日晚间,医疗器械行业迎来头家披露2025年一季报的公司,即健帆生物,该公司报告期内实现营业收入为5.48亿元,同比下降26.4%,季度环比增长13.75%;归属净利润为1.89亿元,同比下降33.7%,季度环比暴增560.98%。
在发布一季报的同时,健帆生物还披露了2024年财报。2024年度,公司实现营收26.77亿元,同比增长39.27%;实现归母净利润8.2亿元,同比增长87.91%。
对于今年一季度营收下降的原因,公司解释称,主要系去年年初公司将主营产品终端价格下调26%,主动“以价换量”实现产品销量显著提升。2024年初至今,公司加强内部管理,致力于推动产品在临床使用的提升,同时也将渠道库存管控在良性健康水平。因此在去年同期高基数上,公司今年一季度业绩同比有所下降,但实现单季度环比增长13.75%。
公开资料显示,健帆生物是国内血液灌流器行业的头部企业。血液净化技术是把患者血液引出体外,通过净化装置除去其中某些致病物质、净化血液,达到治疗某些疾病目的的医疗技术,常用于终末期肾脏疾病(尿毒症)、危重症、急性中毒等患者的治疗。血液灌流是近年来对中大分子毒素效果比较好的一种血液净化技术。
公开资料显示,2023年,血液灌流行业从疫情期间的高增长状态回落,公司自2004年就上市销售的核心产品HA130的价格也有所下调。2024年1月起,公司宣布将 HA130 血液灌流器的终端价格调降 26%,在此影响下,公司收入出现了一定的下滑。2024全年,HA130 血液灌流器的销售收入同比增长54.55%,销售支数同比增长99.97%。
目前,国内的灌流领域渗透率仍较低,行业发展处于早期阶段,随着组合疗法(血液灌流+透析)在更多的患者中得到应用,预计血液灌流产品仍有很大的发展空间。有机构预测,未来3-5年我国尿毒症患者人数预计将会以15%左右的复合增速持续增长。
业内也指出,血液灌流这一疗法目前的渗透率仍处于低位,未来的治疗患者数量和治疗的频率都有很大的增长空间,阶段性调整过后,公司仍有持续增长的能力。
不过,公司的血液灌流器未来也可能面临集采降价的风险。近年来关于血液透析医疗器械产品的集采正持续落地,在此推动下,包括健帆生物在内的一些企业已经主动下调血液灌流器的单价。
针对集采话题,健帆生物2024年7月份曾回应,公司一次性使用血液灌流器产品未被纳入全国性集采,公司预判在短期内不会被纳入全国性集中带量采购范围,主要因为血液灌流器目前暂不符合集采的四大特点。长远来看,公司在战略和战术层面已经在提前布局、积极应对。在战术层面,公司近几年在重型肝病、危急重症等新业务领域及海外市场持续发力,不断提高业务占比。若公司产品被纳入全国性集采,价格下调,以价换量,有利于公司进一步发挥规模及成本优势。
在海外市场方面,健帆生物也已启动全面出海战略,公司产品已销往德国、瑞士、英国等92个国家,已纳入瑞士、土耳其、越南、德国、波黑、拉脱维亚等13个国家医保。2024年2月,公司HA系列血液灌流器和BS系列胆红素吸附器取得欧盟MDR新法规下的CE认证,是全球头个且尚无竞争对手获得MDR认证的血液灌流器及吸附器产品,公司表示对海外的业绩增长充满信心。
截至2025年4月16日收盘,健帆生物报收于22.9元,下跌6.11%,换手率3.21%,成交量16.44万手,成交额3.76亿元。
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