2026 眼科赛道火力全开！药企新动作新成果不断

2026年03月10日 11:31:05来源：制药网点击量：35100

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　　【制药网行业动态】受电子设备普及、人口老龄化及青少年近视率攀升影响，眼科疾病患者群体正持续扩大的同时，眼科医疗行业市场增长也开始变得迅猛。据数据显示，2016年至2020年，全球眼科药物市场规模已从277亿美元增长至350亿美元，预计2030年将达到734亿美元。

　　值得注意的是，随着眼科药物市场的不断扩大，国内外药企已纷纷开始加速布局该领域。2026年以来，有不少药企和科研机构宣布完成融资、合作，并迎来新成果。

　　如近日，眼科医疗器械公司Avisi Technologies 官宣完成了A轮融资，金额达1070万美元。本轮融资金额将用于推进Avisi 的关键性临床试验SAPPHIRE，以及进一步开发Avisi的产品管线，其中包含针对青光眼全谱疾病的新型治疗方案。据悉，截至本轮融资，Avisi 已累计完成10轮融资，融资总金额达2170万美元。

　　2月，极目生物宣布已与麦得科科技达成战略协议，计划将麦得科科技的眼科器械业务整合进入极目生物体系，推动双方在全球范围内共同构建眼科药械一体化创新平台。整合完成后，双方预计将形成综合管线，既包括极目生物在视网膜、眼表的药物和器械的创新能力；也包括麦得科科技在 IOL 与屈光晶体研发、设计、制造和工程技术上的核心优势。

　　1月，安龙生物宣布完成近亿元人民币B+轮融资。其专注于基因治疗领域，研发方向在当前基因治疗应用中具有较高潜力。本轮资金将用于推进眼科湿性黄斑病变(wAMD)基因治疗项目及AAV载体筛选技术的研发与临床转化，预计将加速公司技术创新和产品管线推进。

　　1月28日，Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准YUVEZZI(carbachol and brimonidine tartrate ophthalmic solution，卡巴胆碱和酒石酸溴莫尼定滴眼液)2.75%/0.1%，用于治疗成人老花眼。YUVEZZI滴眼液此前名为BRIMOCHOL PF，是一种固定剂量复方制剂，由胆碱能激动剂卡巴胆碱和α-肾上腺素能受体激动剂酒石酸溴莫尼定组成。2026年第二季度，该药预计将于美国上市。

　　1月18日消息，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭与周行涛团队自主研发的遗传性角膜营养不良基因编辑治疗新药GEB-101，获美国FDA新药临床试验批准。临床试验预计将于2026年二季度在美国启动患者入组，适时在国内开展，将采用序贯入组方式，评估其单次角膜基质内注射在患者中的安全性、耐受性及初步有效性。

　　1月5日，兴齐眼药 0.02%、0.04% 硫酸阿托品滴眼液获 NMPA 批准上市(国药准字 H20258301、H20258302)。这是继2024年用于延缓儿童近视进展的0.01%浓度硫酸阿托品滴眼液获批后，儿童近视防控赛道实现的又一次重要突破。将进一步实现更好的近视防控效果，对青少年近视防控起到积极的作用。

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　　总的来说，在国内外药企共同推动下，眼科领域正在进入技术融合、长效精准、药械一体、全周期管理的黄金发展期。未来，中国企业或将凭借成本优势、临床资源、快速迭代，在全球眼科创新中占据一席之地。

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