2026 年，这家跨国药企正疯狂“扫货”！

2026年04月13日 10:57:50来源：制药网点击量：29489

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　　【制药网企业新闻】近日，吉利德宣布以高达50 亿美元的总对价，全资收购德国生物药企 Tubulis。据悉，Tubulis是一家专注于ADC药物开发的Biotech公司，在此次被收购前，双方就在2024 年达成过合作，当时吉利德付了 2000 万美元预付款，还承诺了 41.5 亿美元的里程碑款项。

　　此次吉利德收购Tubulis主要是为了后者的 ADC 管线与技术平台，尤其是临床数据亮眼的 TUB-040。这款候选药靶向 NaPi2b，目前在铂耐药卵巢癌和非小细胞肺癌中做临床。去年 Tubulis 公布的临床数据显示，该药在铂耐药卵巢癌患者的总缓解率达到了 59%。

　　此次交易完成后，吉利德计划保留其团队并将慕尼黑站点打造成 ADC 创新枢纽，借自身临床实力加速这款候选药的研发，进一步夯实其肿瘤领域的 ADC 布局。据了解，近年来吉利德正持续加码ADC领域，早在2020年，其就以210亿美元的价格收购了Immunomedics公司，从中获得了一款获批上市的TROP-2 ADC药物Trodelvy。

　　而值得一提的是，这波收购，也只是吉利德近期并购的一角。4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化First-in-class新药KT-200的全球权利，将推进支持2027年新药临床试验申请(IND)的临床研究阶段。

　　基于此，KT-200原研方Kymera将获得4500万美元里程碑付款。根据2025年6月达成的协议，Kymera有资格获得高达7.5亿美元总付款，包括8500万美元的前期和潜在期权行权付款，此外还可能获得产品净销售额的分层版税。

　　3月23日，吉利德以21.75亿美元收购Ouro Medicines。该公司的核心资产为康诺亚自主研发的BCMA/CD3双特异性TCE抗体CM336/OM336，其活性成分为重组抗BCMA和CD3人源化双特异性抗体。该药该已获 FDA快速通道资格 + 孤儿药资格，覆盖自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、原发免疫性血小板减少症(ITP)，未来有望成为best-in-class的BCMA/CD3双抗，。

　　2月23日，吉利德以78亿美元收购Arcellx。据悉，此次收购的核心目标，是Arcellx旗下的下一代BCMA靶向嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法anito-cabtagene autoleucel(简称anito-cel)，以及其独创的D-domain技术平台。Anito-cel预计2026年底获批上市，不仅能用于晚期患者，未来还有望拓展至更早线治疗。

　　业内分析认为，吉利德密集出手的背后是核心业务增长乏力，为了押注“下一代”疗法，抢占技术高地。其当前每一笔交易都瞄准了前沿技术平台，未来通过不断的“买买买”，吉利德预计将摆脱对HIV业务的单一依赖，构建以细胞治疗、ADC和免疫学为核心的多元化产品组合。

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