大手笔引进镇痛新药，康恩贝拓宽创新赛道!

2026年07月08日 10:02:38来源：制药网点击量：876

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　　【制药网企业新闻】近日，康恩贝公告称，公司全资子公司杭州康恩贝、香港康恩贝已与Adneuris Therapeutics签署协议，通过License-in方式获得在研创新镇痛药西博帕多(Cebranopadol)在大中华区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾)的授权、开发及商业化权益。根据协议，其将支付1750万美元首付款，后续支付不超过9400万美元的开发及商业里程碑付款，并根据产品销售情况支付分级特许权使用费。若全部付款条件实现，整体交易金额约合人民币7.59亿元。

　　资料显示，康恩贝主要从事药品、中药饮片及大健康产品的研发、制造与销售业务，覆盖消化、心脑血管、呼吸、泌尿、皮肤等多个疾病领域。公司重点产品包括“康恩贝”肠炎宁系列、“金笛”复方鱼腥草系列和“前列康”普乐安系列等。

　　Adneuris Therapeutics是一家聚焦疼痛领域创新药研发的生物技术公司，西博帕多是其核心研发管线，主要适应症为急性术后镇痛，并具有向慢性疼痛拓展的潜力。目前，该药已完成III期临床研究，计划向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。

　　此次收购是康恩贝在创新药领域的一次重要突破，同时也将对公司今后更多的创新药项目起到积极的引导作用。据了解，长期以来，康恩贝凭借肠炎宁等多个品牌，在消化系统OTC及呼吸类中成药市场建立了较强竞争优势，但在高端创新处方药领域始终缺乏具有代表性的产品。引进康恩贝后，该药预计3至5年即可实现上市，这在大幅降低康恩贝研发风险的同时，也将助其加速拓展镇痛药市场。

　　目前，中国术后镇痛市场规模庞大，预计2030年将突破320亿元。而未来，随着人口老龄化加速、外科手术量持续增长以及疼痛专科建设不断推进，该市场规模还将持续扩大。

　　这次引进是康恩贝夯实公司创新发展的基础，实际上近年来，其在创新方面已有不少进展与突破。当前，1.2类中药创新药洋常春藤叶提取物及口服液、化药1类创新药EVT-401均已进入临床Ⅱ期试验阶段。此外，FA003片在今年2月收到《药物临床试验批准通知书》，该药品注册分类为中药2.1类和2.3类，适应症为糖尿病肾病

　　总的来说，康恩贝坚持“自主研发”与“外部引进”双向并行的发展路径，正精准布局具有差异化优势和临床价值的创新产品组合。未来，在此背景下，企业将获得持续增长的新动能。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

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