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瓦楞纸箱、彩色纸盒等纸制品生产设备的应用
无污染、无公害的“绿色包装”已受到*的关注。既能满足透气、防潮、抗震、抗压等多种要求，又便于回收利用且不造成环境污染的纸包装容器，无疑具有广泛的发展前景。纸包装容器的发展依赖于国民经济的发展、科学技术的进步，在某种意义上表现在其技术装备的水平上。纸包装容器包括纸箱、纸盒、纸杯、纸盘、纸管、纸桶、纸浆模塑制品等。综观瓦楞纸箱、彩色纸盒等主要纸制品生产设备的现状和未来，对制定我国纸包装制品制造设备的发展战略，把该行业做大做强，具有重要的意义。瓦楞纸箱制造设备概况瓦楞纸板生产源于美国，20世纪40年代

2007-02-05 10:06
富凌变频在塑料薄膜吹膜机上的应用
关键词：富凌变频器变频器一、概述塑料薄膜的生产是塑料颗粒经加热后用挤压的方法挤出，由压缩空气吹成塑料薄膜袋子，经牵引机在定型套上冷却定型，再由卷取机卷成成品。塑料机械对拖动系统的要求：1、能在一定范围内平滑调速，通过调节主电机、牵引电机的转速来生产不同规格的产品。2、启动、停止平稳，因为塑料机是恒转矩负载，启动、停止平稳可避免太大的机械冲击，另一方面也可减少启动过程中的不合格产品。3、电机只需单方向运行。4、性能稳定，工作可靠。二、塑料薄膜吹膜机富凌变频的应用1、采用富凌变频器的目的：A、节约能

2007-02-05 10:02
PLC在玻璃瓶托盘包装控制系统中的应用
摘要：介绍PLC在玻璃瓶托盘包装控制系统中的应用，较详细地叙述了系统的硬件配制和软件设计。投入运行结果表明效果良好。关键词：玻璃瓶罐；托盘包装；可编程控制；硬件配制；软件设计随着对玻璃酒瓶质量（包括外观清洁度）要求的不断捉高，传统的麻袋包装方式已不能适应生产和市场的需要。我厂现用的托盘包装正好能克服麻袋包装的弊端，可减少包装和运输中玻璃瓶（尤其是螺口瓶和异形瓶）的破碎，同时也避免了因麻袋放久后在瓶子上的积灰甚至被粘附上麻袋腐朽物的难题。由于成套的在线玻璃瓶托盘包装机的机械结构复杂，安装要求严格，

2007-02-05 09:59
无菌塑袋灌装设备应具备的性能特点
目前，市场上常见的牛奶包装主要有：利乐包、屋顶包、无菌塑袋等，其中无菌塑袋包装的牛奶以较为实惠的价格深受消费者喜爱。近日，从部分使用无菌塑袋包装的乳品企业中了解到，一些企业在选择和使用无菌塑袋灌装机时存在一些问题。为了更好的选择的无菌塑袋灌装设备，现介绍无菌塑袋灌装机有关知识：一、无菌塑袋灌装机的基本性能要求无菌塑袋灌装机的作用是将经过灭菌的食品（奶制品等）在无菌环境中包装，封闭在经过杀菌的容器中，以期在不加防腐剂、不经冷藏的条件下得到较长的货架寿命。具体说，无菌塑袋灌装机必须达到如下要求：１．

2007-02-05 09:57
全数字交流伺服系统在塑料制袋机中的应用
塑料包装行业是随着机电技术的进步和塑料加工工艺的发展而发展起来的，并逐步形成为一个独立的工业部门。上世纪六七十年代后，许多塑料原料已能大规模生产，塑料制品代替金属、木材、玻璃、纸、纤维等材料制成的产品，在国民经济各部门和人们生活各个领域的应用越来越多。需求的不断增加使得中国塑料包装机械发展很快、生产出来的品种也越来越多，大多已能供应国内塑料制品加工装备的需要，随着技术的不断更新，近年来以伺服系统为主要执行元件的塑料机械，以其速度快、效率高、能耗低、控制水平完善、性能稳定等优点迅速成为市场主流机型

2007-02-05 09:32
变频器在印刷机中的应用
在传统的印刷机控制中，张力控制采用磁粉离合器和张力控制器来实现，但这种控制形式存在以下问题:（1）调节速度不快，难以在高速印刷机上应用;（2）张力控制精度不高;（3）印刷机上各张力段彼此独立，难以实现自动控制;（4）磁粉离合器存在发热和磨损问题，维修困难。为解决以上问题，我们开发了一种变频器传动的印刷机张力控制系统，将印刷机的放卷、前牵引、印刷主轴、后牵引和收卷辊分别由单独的变频器拖动，通过控制各段传动辊的线速度，实现张力的高精度控制。2工艺介绍在印刷机中，印刷材料经过放卷、前牵引、各套色印刷辊

2007-02-05 09:16
“森创”交流伺服在粉剂包装机上应用
随着粉剂包装设备的不断推陈出新，率、高精度、自动化、智能化已经成为新的尺度。而一些结构简单、成本低廉、性能可靠的粉剂包装机械更是受到中小企业用户的欢迎，这类粉剂包装机械大部分是以电机带动一个螺杆，螺杆的转速决定下料的速度，螺杆的转数决定下料的重量，因此电机在高速下的定位精度和响应能力往往成为左右此类设备性能优劣的主要因素之一。简单来说，粉剂包装机的工作原理可以简化为8个字“螺杆定量、称重反馈”。该设备控制系统的方框图可以简化如下图所示：如图所示，上位机在系统中作为“控制器”，厂家一般采用自己开发

2007-02-05 09:07
包装材料容器管理办法
药品包装用材料容器管理办法（暂行） ;（国家药品监督管理局）第一章总则 *条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，规定本办法。第二条凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。第三条国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管

2007-02-05 08:33
自动贴标设备与复合防伪包装材料分析
近年来，国内外防伪标签技术取得了长足的发展，并已涉及物理、化学、光学、电子学和生物学，甚至于原子能学科等的高技术手段，使其防伪力度不断增强，仿制难度不断增大，在防伪打假、规范市场的工作中，起到了积极的作用。防伪包装的基本要求在市场经济不断发展的情况下，社会对防伪产品和防伪技术又提出了新要求。1.普通消费者易于识别由于采用了各种高科技和高难度技术，加大了仿制难度，但识别难度也相应提高了，往往要借助专门的仪器或设备才能识别，或者要具有专业知识的人才能识别，这对大宗商品的防伪构成了难度。对于那些购买1

2007-02-05 08:15
新型药物载体制剂及前体药物制剂
一、概述新型药物载体制剂是将药物封于由于大分子物质形成的薄膜中间制成一种载有药物的超策粒载体。这类新剂型特别在癌药中应用比较广泛。因为化疗药物大多存在着毒性大，缺乏药理活性的专一性，对正常组织，特别对生长肝旺盛的消化道粘膜上皮组织，骨髓造血组织以及毛襄等。同样有损害和抑制分裂.的药物有中枢性呕吐作用，使患者中用药期间引起恶心、呕吐、厌食等症状、有的发生口腔粘膜溃烂、腹泻、皮肤色素沉着、脱发、白细胞与血小板减少；有的发生严重的变态反应，因此被迫停药，贻误治疗时机。为了提高抗癌药物的疗效，降低毒副作

2007-02-03 16:31
新型脂质体柔性脂质囊泡在经皮给药系统方面应用
完整皮肤历来被认为是非常有效的保护身体的有效屏障，但是同时也是药物透皮进入体内的zui大屏障。新型脂质体－柔性脂质囊泡（如Transfersome传递体，Ethosome乙醇脂质体）却能有效的克服皮肤屏障达到全身治疗作用。常规药物剂型如水凝胶、油膏或乳膏，以及现代剂型如脂质体都是具有药用安全性的，但是却未能有效的克服皮肤屏障，因而不能用于经皮给药系统达到全身治疗的目的。相比之下，采用电，超声，热和光皮肤致孔可以达到比较好的传递效果，但是不可避免存在一些问题包括短暂性皮肤损害和潜在的皮肤免疫问题。

2007-02-03 16:13
局部用凝胶剂药学审评中相关问题的探讨
凝胶剂（Gel）系指药物与能形成凝胶剂的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂可分为全身用凝胶剂和局部用凝胶剂两类；局部用凝胶剂按作用部位可分皮肤用凝胶剂、口腔用凝胶剂、眼用凝胶剂、鼻用凝胶剂、阴道用凝胶剂、直肠用凝胶剂等。据已申报的局部用凝胶剂来看，目前大部分为皮肤用凝胶剂，故下面就以皮肤用凝胶剂为例，从审评的角度对局部用凝胶剂药学研究中常见问题进行探讨。（一）、处方筛选处方筛选一般包括主药的研究、辅料选择以及处方的验证三项。1、主药研究凝胶剂有水性凝胶剂和油性凝胶剂之

2007-02-03 16:06
软胶囊生产工艺技术及设备
一、概述软胶囊是继片、针剂后发展起来的一种新剂型，系将油状药物、药物溶液或药物混悬液、糊状物甚至药物粉末定量压注并包封于胶膜内，形成大小、形状各异的密封胶囊，可用滴制法或压制法制备。软胶囊囊材是用明胶、甘油、增塑剂、防腐剂、遮光剂、色素和其它适宜的药用材料制成。其大小与形态有多种，有球形（0.15～0.3ml）、椭圆形（0.10～0.5ml）、长方形（0.3～0.8ml）及筒形（0.4～4.5ml）等，可根据临床需要制成内服或外用的不同品种，胶囊壳的弹性大，故又称弹性胶囊剂或称胶丸剂。软胶囊的主

2007-02-03 16:04
高分子载体在淋巴靶向制剂中的应用
近年来，利用淋巴系统转运药物研究淋巴靶向给药已引起人们极大的关注。淋巴靶向给药不仅可提高抗癌药物的疗效，同时也可提高口服大分子药物的吸收或达到黏膜免疫的目的。淋巴靶向给药研究较多的是高分子靶向抗肿瘤药物，其重点在于寻找选择性更强、治疗效果更好的载药体系。通过制剂学的手段，如应用乳剂、脂质体、纳米粒等给药系统可以达到良好的淋巴靶向效果。淋巴靶向给药载体的选择应以生物降解性物质为主，目前用于靶向淋巴给药系统的生物降解载体主要有两大类：天然载体，如白蛋白、球蛋白、右旋糖酐、乳糜微粒、低密度蛋白、内因子

2007-02-03 15:31
药品检验中几个需要注意的问题
在日常药品检验中，一些不妥的提法或做法常见于文献中，如不加以明确，就会影响文章的科学性，本文就几个需要注意的问题进行陈述。1对照品与标准品概念不清对照品与标准品是2个不同的概念，中国药典凡例中已有明确的定义：对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，而标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位（U）表示。文献中常将2种概念混淆，认为对照品就是标准品，是1种物质2种提法而已［1，2］，造成错误的原因，可能是有的药品既有对照品，又有标准品。例

2009-03-05 16:41
药品食品粉碎细度与应用
药品食品原料由于不同的zui终产品设计，住住对粉碎细度有着不同的要求，一般而言,用作开发袋泡茶的多数只需要粗碎，因为过细的粉末吸水后会膨胀，结块，影响到了有效成份的溶出，同样的，实验室开展提取实验，也用粗碎，比粗碎高一等级的叫做普通粉碎，它能够达到120目（0.117mm）的细度，它的zui大粒度一般不超过10目（2mm）、现在我国大多数中药材粉碎细度在这一区间内，的同仁堂的标准是100－120目，我们常吃的面粉约80－100目之间的细度，用来制作蜜丸、胶囊、药片基本能够满足。比普通粉碎再高的一

2007-02-03 15:10

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