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我国将会用“电子眼”全程监控血浆采集
07年10月30日前，所有单采血浆站应在办卡室、采浆室等关键位置安装摄像头，实现采浆过程的全程视频监控。这是卫生部新闻发言人毛群安10日在新闻发布会上透露的消息。针对档案管理混乱、供浆员信息虚假、采集冒名顶替者血浆等单采血浆中存在的问题，卫生部指出，各地要全面分析当前血液安全状况，从管理体制、运行机制和监管措施等方面提出综合措施，加大执法力度，改善监管手段。卫生部要求，除建立上述单采血浆站执业活动的视频监视系统外，设置有单采血浆站的省、自治区、直辖市还要建立二项监管制度和措施：一是建立单采血浆站

2008-03-26 09:43
一类医疗器械审批将改由省级实施
25日，《医疗器械监督管理条例（修订草案）》（以下简称“草案”）正式征求社会意见，从加强注册审批管理的角度出发，草案规定，将现行的*类产品的注册审批由市级药品监督管理部门实施改由省级药品监督管理部门实施。据了解，根据《医疗器械管理条例》，*类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如普通的外科手术刀剪、病床、敷料等。

2008-03-25 09:42
无图电路板的维修
1.要*弄懂一些典型电路的原理，烂熟于心。图纸是死的，脑袋里的思想是活的，可以类比，可以推理，可以举一反三，一通百通。比如开关电源，总离不开振荡电路、开关管、开关变压器这些，检查时要检查电路有没有起振，电容有没有损坏，各三极管、二极管有没有损坏，不管碰到什么开关电源，操作起来都差不多，不必强求有电路图?r比如单片机系统，包括晶振、三总线（地址线、数据线、控制线）、输入输出接口芯片等，检修起来也都离不开这些范围?r又如各种运算放大器组成的仿真电路，纵它变化万千，在“虚短”和“虚断”的基础上去推理，

2008-03-24 16:21
电疗仪常见故障排除方法
下面就是简单的总结的故障现象及分析。1、一组有输出，另一组无输出引起该故障的可能原因有：无输出这一组的音频信号发生器工作不良。用示波器依次观测振荡器的输出信号波形，射极输出、激励级及功率输出信号波形，确定故障在哪一级，检查该级的元器件，更换变质损坏的元器件。2、一组有输出，另一组输出很弱引起该故障的可能原因有：输出弱信号哪一组的功率放大级工作失常。首先测量该功率放大级直流工作电压，再分别检查相关元器件，更换变质损坏的元器。3、两组均无输出信号引起该故障的可能原因有：电源电路有故障。检查电源电路相

2008-03-24 16:35
急救搬运毯：急救运送零损伤
伤病员躺进一种神秘的“模具”中，无论用人扛、汽车运，还是飞机吊，都可以一动不动，不会再受到搬运过程中因为颠簸带来的二次损伤。如急性脊柱脊髓损伤的早期，约70%为不*性损伤，可常常由于在抢救过程中因搬运不当造成二次损伤，导致患者肢体瘫痪。成都*昆明总医院全军脊髓损伤治疗中心经过上万次实验，刚研发成功并投入使用了一项国家——急救搬运毯，*了急救搬运工具中的一项空白。在昆明总医院zui近组织的一次野战救护演练中，这种急救托运毯得以亮相。救护人员从挎包里取出一个用特殊布料制成的人形套，将特制的填充剂混合

2008-03-24 16:40
多项举措推动中医药发展呼唤中医药法
多项举措推动中医药发展呼唤中医药法记者从国家中医药管理局、卫生部召开的新闻发布会上获悉：国家中医药管理局、卫生部日前发布通知，决定开展药品零售企业设置中医坐堂医诊所试点工作；国家中医药管理局还制定文件，在全国范围内实施传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法，并开展中医诊疗设备调查。关于开展药品零售企业设置中医坐堂医诊所试点工作的通知规定，中医坐堂医诊所只允许开中药饮片处方，县级卫生、中医药行政管理部门负责对中医坐堂医诊所实施日常监督与管理，建立健全监督考核制度，实施信息公示制度。开展师承

2008-03-21 10:27
医药重要政策利好化学制剂和医药流通
医药重要政策利好化学制剂和医药流通1、医改目前医改的具体方案还正在讨论，具体还没有推出的时间表，预计08年将会提出改革的纲要，在今后3-5年内按照纲要的要求逐步进行改革。十七大报告涉及医疗卫生事业的种种提法被认为是医改的前奏。这次报告关于医疗卫生的内容中有一个坚持、两个强化、三个重点、四个分开：一个坚持是突出强调公共医疗的公益性质；两个强化是政府投入和责任、覆盖全社会的卫生服务体系；三个重点是预防为重、农村为重、中西医并重；四个分开是政事、管办、医药、营利与非营利分开。根据已知的消息来看，具体的

2008-03-20 11:02
国务院机构改革方案披露理顺药监体制
国务院机构改革方案披露理顺药监体制国家食品药品监督管理局负责食品卫生许可，监管餐饮业、食堂等消费环节食品安全，监管药品的科研、生产、流通、使用和药品安全等。十一届全国人大一次会议3月11日下午举行第四次全体会议，听取国务委员兼国务院秘书长华建敏关于国务院机构改革方案的说明。据了解，为理顺食品药品监管体制，国家食品药品监督管理局改由卫生部管理。华建敏表示，食品药品直接关系人民群众的身体健康和生命安全，为进一步落实食品安全综合监督责任，理顺医疗管理和药品管理的关系，强化食品药品安全监管，这次改革，明

2008-03-17 11:07
国家正建立基本药物目录药品价格有望很快下降
广东要争当医改*全国人大代表、广东省人民医院院长林曙光医改思路究竟如何？大卫生部的概念是否可行？医改后药品价格真的能降下来么？广东会否成为医改的先行试点？昨天（3月3日），前来参加2008全国两会的全国人大代表、广东省卫生厅巡视员、广东省人民医院院长林曙光接受记者采访时表示：广东一定会争当医改*。关于医改核心内容的药品价格，他透露，目前国家正在建立“基本药物目录”，药品价格有望很快降下来。医改投入以农村和基层为主记者：您了解到的医改思路是怎样的？林曙光：此前，卫生部陈竺部长曾给全国人大常委会作了

2008-03-04 10:36
《药品GMP认证检查评定标准》实施情况调查
修订的《药品GMP认证检查评定标准》正式实施已逾半月时间。实施初期，这个新标准在企业当中的“执行状态”如何？此刻，关于这个新标准，企业都在想什么？说什么？做什么？记者历时近半个月深入企业，走访企业负责生产工作的高管，并采取了“贴身”的方式对新标准的实施情况进行了近距离观察，感受——1月1日，修订的《药品GMP认证检查评定标准》（以下简称新《标准》）正式开始实施。“提高认证检查评定标准、强化软件管理、强调与药品注册文件要求相匹配”，业内人士在总结新《标准》的特点时将其称之为“三大亮点”。“这是制药

2008-03-03 10:26
原料药产量存在过剩危险国家调控不可避免
原料药产量存在过剩危险国家调控不可避免--目前，我国已成为世界zui大的原料药生产国和出口国，值得注意的是，这一高污染、高耗能产业还有不断扩张的趋势。现在国内并不缺少原料药，但很多企业为了出口而不断扩大产能。这必然带来大污染，要支付高昂的环境和居民健康成本。我国目前能生产1500多种化学原料药，2005年原料药产量123万吨（不包括化学中间体和前体药），是世界zui大的原料药生产国和出口国，某些产品在市场占有支配地位，如维生素C、扑热息痛、青霉素工业盐和糖精钠的出口分别约占世界贸易量的65%、4

2008-03-03 10:19
新政策出台原料药企成本将倍增
国家环境保护制药废水污染控制工程技术中心专家、《制药工业水污染物排放标准》主要起草人之一任立人昨日接受本报记者采访时谈到新标准对企业影响时表示，成本的增加主要体现在运行成本上，粗略估计一般企业因为新标准而增加的运行成本在100%以上。华药集团的一位人士告诉记者，即使对于华药这样治污技术较成熟的大型原料药企业，成本也要增加一倍以上。由此可见，对于那些原本不注意治污的企业，新标准更将带来其成本的倍增。对于行业影响，任立人着重指出，标准对行业产生的影响将是十分深远的。“一批落后的、低水平重复建设、以牺

2008-02-25 10:15
山东济宁对药品全过程实施监管
山东济宁市药监部门日前披露：该市今年对药品研制、药品生产、流通、使用的全过程实施监管，日常督查覆盖面和药品安全风险因素评定面均达到100％，药品生产企业GMP认证率、药品经营企业GSP认证率均达到100％。按照总目标的要求，济宁今年将跟踪检查企业实施GMP、GSP的情况，做好认证书到期的复认证工作和新开办药品生产经营企业的GMP、GSP的认证工作。同时，全面清理药品、医疗器械经营主体资格，坚决打击药品、医疗器械批发企业出租（借）许可证和批准许可证明文件以及零售企业出租（借）柜台行为。开展药品市场

2008-02-21 10:38
卫生部等调整麻醉和精神药品的管理类别
卫生部、*部、国家食品药品监督管理局近日联合公布了2007年版麻醉和精神药品品种目录，对部分麻醉和精神药品品种的管理类别进行了调整。其中阿桔片、阿托品注射液列入麻醉药品管理，r-羟丁酸（包括其盐和单方制剂）、盐酸丁丙诺啡舌下片由第二类精神药品调整为*类精神药品管理，曲马多（包括其盐和单方制剂）、氨酚氢可酮片列入第二类精神药品管理。

2009-03-05 16:44
全国新农合统计调查制出台 08年正式执行
为进一步加强全国新型农村合作医疗信息工作，卫生部近日下发经国家统计局批准备案的《全国新型农村合作医疗统计调查制度》，自2008年起正式执行。该《调查制度》包括新型农村合作医疗县（区、县级市）社会经济与参合情况、基金筹集情况、基金分配与支出情况、住院补偿、门诊补偿、其他补偿和经办机构人员及收支情况等7个调查项目。此外，随《调查制度》还印发了《新型农村合作医疗基本信息县级调查表》和《新型农村合作医疗基本信息登记表》，供各地参照使用。《调查制度》提出，省级卫生行政部门应根据本地实际情况，制定地方性新型

2008-01-18 09:53
REACH法案资料共享指引文件正式出台
日前，欧盟发布了REACH法案（《化学品注册、评估及许可规例》）的资料共享指引文件。资料共享是REACH法案zui重要的规定之一，因此备受厂商及进口商等各方的关注。该指引文件长达140页，内容主要关乎现存化学物质的资料共享机制，适用于大部分欧盟市场销售的化学物质。主要内容如下：预先注册。若现存化学物质年产量或进口量等于或超过两吨，则须向欧洲化学品管理局预先注册，才可延长注册期限。进口产品可能释出的化学物质亦须预先注册。预先注册期为2008年6月1日至12月1日。可向欧洲化学品管理局办理预先注册，

2008-01-17 10:04

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