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中华人民共和国审计法
中华人民共和国审计法颁布日期1994.08.31实施日期1995.01.01失效日期时效性有效内容分类一般行政法法规子类颁布单位全国人大常委会文号主席令第三十二号１９９４年８月３１日第八届全国人民代表大会常务委员会第九次会议通过目录*章总则第二章审计机关和审计人员第三章审计机关职责第四章审计机关权限第五章审计程序第六章法律责任第七章附则*章总则*条为了加强国家的审计监督，维护国家财政经济秩序，促进廉政建设，保障国民经济健康发展，根据宪法，制定本法。第二条国家实行审计监督制度。国务院和县级以上地方

2007-12-18 08:20
产品质量监督试行办法
（1985年3月7日国务院批准，1985年3月15日国家标准局发布）*条为了加强对产品的质量监督，促使企业贯彻执行产品技术标准，提高产品质量和经济效益，以适应社会主义现代化建设和人民生活的需要，根据《中华人民共和国标准化管理条例》的有关规定制定本办法。第二条国家标准局主管全国的产品质量监督工作，省、自治区、直辖市人民政府标准化管理部门负责管理本地区的产品质量监督工作，其主要任务是：（一）监督检查产品技术标准的贯彻执行；（二）负责产品质量监督检验网的规划和协调工作；（三）管理产品质量认证工作；（四

2007-01-29 08:59
中华人民共和国反不正当竞争法
（1993年9月2日第八届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过1993年9月2日中华人民共和国主席令第十号公布1993年12月1日起施行）*章总则*条为保障社会主义市场经济健康发展，鼓励和保护公平竞争，制止不正当竞争行为，保护经营者和消费者的合法权益，制定本法。第二条经营者在市场交易中，应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则，遵守*的商业道德。本法所称的不正当竞争，是指经营者违反本法规定，损害其他经营者的合法权益，扰乱社会经济秩序的行为。本法所称的经营者，是指从事商品经营或者营利性服务（以

2007-01-29 08:55
中华人民共和国商标法
（１９８２年８月２３日第五届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过１９８２年８月２３日全国人民代表大会常务委员会令第十号公布１９８３年３月１日起施行）*章总则*条为了加强商标管理，保护商标权，促使生产者保证商品质量和维护商标信誉，以保障消费者的利益，促进社会主义商品经济的发展，特制定本法。第二条国务院工商行政管理部门商标局主管全国商标注册和管理的工作。第三条经商标局核准注册的商标为注册商标，商标注册人享有商标权，受法律保护。第四条企业、事业单位和个体工商业者，对其生产、制造、加工、拣选或者

2007-01-29 08:54
中华人民共和国药品管理法实施办法
详细内容：中华人民共和国药品管理法实施办法*章总则*条根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。第二条本办法适用于所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。*的药品生产企业生产民用药品的,适用本办法。第三条药品的生产、经营,应当把社会效益放在*位,严禁生产、经营、使用假药或者劣药。严禁未经许可生产、经营药品和配制制剂。第二章药品监督管理职责第四条国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作,其主要职责是:（一）执行《药品管理法》及本办法;（二）起草有关

2009-02-05 13:04
两项包装容器国家标准通过审查
《包装容器固碱钢桶》和《包装容器工业用薄钢板圆罐》2项国家标准审查会议于2006年7月14日在北京召开。参加会议的有国家标准技术审查部、全国包装标准化技术委员会、国家包装产品质量监督检验中心（广州）、国家包装产品质量监督检验中心（天津）、北京出入境检验检疫局、沈阳市产品质量监督检验所、中国包装联合会制桶分会、中化化工标准化研究所以及部分生产厂家共计14个单位，20名代表出席了会议。全国包装标准化技术委员会委秘书长王利主持会议。国家标准技术审查部姚晓静主任到会。经与会代表认真、仔细地审查，会议一致

2007-01-26 12:47
原料药业应遵守市场规则
目前我国可生产西药原料药近1500种，2002年产量达56.18万吨，占世界西药原料药*的22%，出口额达29.88亿美元，增长速度保持在11%左右，同比增长28.07%。据海关统计，2003年1一5月，西药原料药出口额为15.18亿美元，同比增长73.81%,我国成为世界西药原料药的第二大生产国和主要出口国。欧、美是我国原料药的主要出口地区。这不仪因为他们有近5个亿的直接消费人口，更重要的是，出干对资源和环境的考虑，欧、美发达国家总是严格控制原料药本地生产的品种和规模，加上高额的利润和发达的制

2007-01-26 11:02
食品药品将建立安全监管新机制
食品药品管理将建立安全监管新机制，这是相关人士从昨天举行的市食品药品监督管理局2006年工作总结暨表彰大会上获悉的。深圳市副市长卓钦锐出席会议并就该局2007年工作重点作了指示。市食品药品监督管理局局长蓝镇强表示，2007年该局将努力构建“四位一体两结合”的监管体系。该系统围绕构建以法律法规为依据，监督网络为基础，信用体系为载体，信息技术为支撑，行政监督与技术监督紧密结合，行政执法与行业自律、舆论监督、群众参与相结合的科学监管体系，积极探索，不断丰富体系的具体内容。

2007-01-26 11:01
医疗广告新规定正式实施
经国家工商行政管理总局、卫生部修订后的、新的《医疗广告管理办法》于2007年1月1日正式实施。“也就是原《医疗广告管理办法》，包括《医疗广告证明》在1月1号以后也就没有作用了。在2007年1月1日以后，所有的医疗广告都要经省级卫生行政部门、中医药管理部门进行成品审查以后方可发布。”卫生部医政司副司长张宗久接受采访时表示。据了解，新的《医疗广告管理办法》和旧《医疗广告管理办法》相比，主要原则就是严格控制医疗广告，体现在四个方面：*，严格规定了广告的发布程序。就是在现在的《医疗广告管理办法》中规定，

2007-01-10 10:33
太原食药监局:9种保健品和药品禁止销售
昨日，太原市食品药品监督管理局发布今年第8号监管公告，9种保健品和药品不得在太原市场销售，违者将受到严厉查处。为牟取不正当利益，一些药品经销商和药品经营企业在营销过程中，编造功能主治，夸大治疗效果，进行虚假宣传，严重误导、欺骗消费者。有的明明是保健品却冒充药品，公然声称具有治疗疾病的作用，吹嘘可“直接杀伤癌细胞”、“抑制肿瘤生长”、“阻止癌细胞转移”、“诱导癌细胞凋亡”；有的仅仅是对治疗肿瘤引起的厌食、失眠等症有保健作用，却肆意夸大疗效和功能，宣称“直接抑杀癌细胞”、“防止肿瘤复发、转移和扩散”

2007-01-03 10:08
质检总局新规：生产日期应为灌装日期
国家质检总局26日发布公告说，自2007年1月1日起，液态奶产品包装的显著位置必须清晰标明其生产日期和安全使用期或者失效日期，并特别指明，生产日期应当标注为该产品的灌装日期。按照国家质检总局和国家标准委之前的有关规定，生产商在液态奶产品上标注的生产日期为“生产者生产的成品经过检验的日期。”行业按此规定，将液态奶的生产日期一般界定为灌装日期再加几天的检验日期。但是，由于企业之间竞争，为尽早将液态奶投放市场，他们往往违规将还未到生产日期的产品投放市场，造成国内频频曝光的“早产奶”，严重侵害广大消费者

2006-12-28 10:28
佰易药业通过国家药品GMP认证
日前，广东佰易药业有限公司新厂喜获国家《药品CMP证书》。据悉，这是国内血液制品行业自1998年实施GMP认证以来，申请通过再认证的企业。据《韶关日报》报道，“GMP”是血液制品行业生产的“通行证”。为此，近年来，佰易药业为寻求更大更好的发展，按《血液制品GMP认证检查评定标准》的各项技术要求设计施工，兴建新厂。特别是在生产区域设计安装微机总控的7座具有独立功能的净化空调系统，把病毒灭活前和病毒灭活后的生产工艺程序严格分开，有效地杜绝或减少交叉感染。同时，按照GMP的要求和适应规模化生产需要，佰

2006-12-28 10:17
药监局发文规范对纤维蛋白胶类产品的监督管理
国家食品药品监督管理局消息，鉴于目前纤维蛋白胶类产品按照原料来源不同，分别按照药品和医疗器械管理，审批标准与监管模式存在较大差异，为保证该类产品的安全有效，理顺关系，国家药监局现对该类产品监督管理有关事宜公告如下：一、自公告之日起，纤维蛋白胶类产品均按照药品注册管理。二、已获得医疗器械注册证书的企业，如产品上市后未发生严重不良事件和质量事故，原医疗器械注册证书在有效期内的继续有效；医疗器械注册证书已到期的，可提出对该医疗器械注册证书进行延期，我局将结合企业申请药品注册时间，对医疗器械注册证书予以

2006-10-17 09:20
深圳将重点监管注射剂血液制品
与企业负责人签订质量管理责任书，违规者将被严处近日，从深圳市食品药品监督管理局召开的“进一步加强药品生产监管工作会议”上获悉，为确保市民用药安全，深圳即日起将把注射剂、血液制品、生物制品和特殊药品等作为重点监管对象，违规者将依法严处；同时，为强化企业依法制药意识，市食品药品监督管理局推出与企业约谈制度，并与企业负责人签订质量管理责任书。深圳市食品药品监督管理局日前对全市30多家药品生产企业进行了药品生产质量监督检查。从检查结果看，深圳药品生产企业总体情况良好。但检查中也发现个别企业存在不符合《药

2006-09-16 08:36
传统饮片政策高压下偷生发展何去何从
自2003年“非典”之后，药监部门对亳州药市进行了长期的严查和监管，假药以及禁止经营的国家保护的药材品种被遏制，从此药材交易大厅内不见了传统手工饮片的踪迹，从此摊位商逐渐减少，药业经济开始衰落，受之影响药材种植逐渐萎缩，因于此药监部门感到困惑，领导们也不想“药业”之花从此凋零，于是国家药监局领导多方考察，了解，召开中药材、中药饮片流通监管座谈会，为药业的发展谋求良策。一、饮片企业隐疾太深在7月份的召开的“亳州中药材，中药饮片座谈会”上，有几家饮片厂的代表积极主动发言，有的要求有关部门力堵场外交易

2006-09-16 08:34
中国制药
年初，国务院发布《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006~2020年）》，指出国家将加大投入，增强自主创新能力，努力建设创新型国家。今后15年，科技工作的指导方针是：自主创新，重点跨越，支撑发展，未来。而国家“十一五”规划有关创新药物研究的基本思路中明确提出：我国到2010年要居新药研发“第二方阵”地位，韩国等中等发达国家；实现医药产业由仿制为主向创新为主、由生产主导型向研发主导型的两个根本性转变。宏观规划在数字上的体现更加具体——“十一五”期间，国家计划研制出100个新药，获得300~50

2006-07-11 11:47

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