药用级明胶皮、骨、腱胶动力180原料药

药用级明胶皮、骨、腱胶动力180原料药

药用级明胶皮、骨、腱胶动力180原料药

本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白经适度水解（酸法、碱法、酸碱混合法或酶法）后纯化得到的制品，或为上述不同明胶制品的混合物。 【性状】本品为微黄色至黄色、透明或半透明、微带光泽的薄片或粉粒；无臭。在水中久浸即吸水收缩并软化，重量可增加5~10倍。 本品在热水或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇、三甲烷或乙中不溶；在醋酸中溶解。 【鉴别】（1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。 （2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀，加鞣酸试液数滴，即发作混浊。 （3）取本品，加钠石灰，加热，即发作氨臭。 【检查】凝冻浓度 取本品1.10g，置称定重量的锥形瓶中，加水80ml，在15~18℃放置2小时，使完整收缩后，置60℃水浴中加热溶解，取出，称重，加水适量使内容物成100g，取10ml，置内径13mm的试管中，在0℃冰浴中冷冻6小时，取出，倒置10秒钟，应不流下。 ’ 酸碱度 取本品1.0g，加热水100ml，充沛振摇使溶解，放冷至35℃，依法测定（通则0631），pH值应为3.6~7.6。 透光率 取本品2.0g，加50~60℃的水溶解并制成6.67%的溶液，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401）分别在450nm与620nm的波优点测定透光率，分别不得低于50%和70%。 电导率 取本品1.0g，加不超越60℃的水溶解并制成1.0%的溶液，作为供试品溶液；另取水100ml作为空白溶液， 将供试品溶液与空白溶液置30℃±1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0μS/cm。取出电极，再用供试品溶液冲洗电极3次 后，测定供试品溶液的电导率，不得过0.5mS/cm。 亚硫酸盐 取本品20g，置长颈圆底烧瓶中，加水50ml，放置使收缩后，加稀硫酸50ml，即时衔接冷凝管，用水蒸气蒸馏，馏液导入过氧化氢试液（对甲基红-亚甲蓝混合指示液显中性）20ml中，至馏出液达80ml，中止蒸馏；馏出液中加甲基红-亚甲蓝混合指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显草绿色，并将滴定的结果用空白实验校正，耗费氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过1.0ml。 过氧化物 取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热使疾速溶解，立刻冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml、碘化钾0.2g、1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。 枯燥失重 取本品，在105℃枯燥15个小时，减失重量不得过15.0%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。 铬 取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5~10ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适合的微波消解炉内停止消解。消解完整后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸溶液转移至50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备试剂空白溶液；另取铬单元素规范溶液，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml中含铬1.0μg的铬规范贮备液，临用时，分别精细量取铬规范贮备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml中含铬0~80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在357.9nm的波优点测定，含铬不得过百万分之二。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821），含重金属不得过百万分之三十。 砷盐 取本品2.0g，加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g，加水少量，搅拌平均，枯燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500~600℃炽灼使呈灰白色，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应契合规则（0.0001%）。 微生物限度 照非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法（通则1105）和控制菌检查法（通则1106）检查。1g供试品中需氧菌总数不得过1000个、霉菌和酵母菌总数不得过100个、不得检出大肠埃希菌；10g供试品中不得检出沙门菌。 【类别】吸收性止血剂。 【贮藏】密封，在凉暗处保管。