【制药网 市场分析】2026年以来,跨国药企与中国药企的合作频繁。值得注意的是,在此背景下,合作模式和深度也都发生了质变,已从“买产品”升级为“建生态”,合作重心也大幅前移至临床前早期资产,并且开始从研发端向生产制造端延伸。
11月10日,强生医疗科技宣布,与畅医达签署合作协议,将围绕新一代血流导向密网支架强易达PLUS深化合作。实际上,双方早已合作多年。2023年,强生携手畅医达,联合开发强易达血流导向密网支架,该产品于2024年成功上市。2026年1月,由强生医疗神经介入事业部全球研发团队牵头主导,双方合作模式从区域性产品开发,跃升至全球研发体系的协同创新。随后在9月,双方将合作边界拓宽至微导丝领域。
据了解,强生正通过多维度深度合作,深耕中国医药产业创新高地,推动全球医疗技术本土化落地与可持续发展。除了与畅医达合作,其今年还在进博会与国控江苏等签订7.22亿元供应链合作;与北京安贞医院开展临床研究及培训合作;与英格兰皇家外科学院推动外科教育接轨;以及拓展了阿布扎比数字生态系统。
值得注意的是,2026年以来,包括强生医疗科技在内,阿斯利康、默沙东、赛诺菲、BMS等不少跨国头部药企与中国药企的合作在广度和深度上都有显著升级。合作不再局限于简单的产品授权,而是形成了从早期研发、平台共建到生产制造与全球商业化的全链条协同。业内认为,这表明中国资产正从“补充管线”的角色转变为跨国药企全球创新体系的重要组成部分。
如阿斯利康与石药集团1月达成185亿美元授权交易后,8月双方正式签署协议成立合资公司,在石家庄建设生物制剂生产基地,阿斯利康持股49%、石药持股51%,产品面向全球市场供应。此外,阿斯利康与迪哲医药的合作也取得积极进展,并在进博会期间宣布成立细胞技术(上海)有限公司,完善从研发到商业化生产的细胞治疗端到端布局,产品不仅供应中国,也将面向亚洲市场。
值得一提的是,在本届进博会上,阿斯利康还联合上海市科学技术委员会、格拉斯哥大学、伦敦国王学院及汇丰银行进一步推动今年3月宣布的“上海-英国生命科学创新生态合作计划”落地,各方还签署了“BD学院”和“出海全球倡议”合作协议。
BMS在5月与恒瑞医药达成152亿美元战略合作,共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目。恒瑞拥有共同开发特定项目的选择权,并有机会与BMS在全球范围内共同开展商业化活动。BMS获得恒瑞原研项目在除中国大陆、港澳以外的全球独家权利,恒瑞则获得BMS原研项目在大中华区的独家权利,并将负责上述项目的早期临床开发。
辉瑞与信达生物在5月签署105亿美元合作协议,涵盖12个肿瘤早期及源头创新项目。其中4个关键项目由双方在全球范围内共同开发、共同承担成本,并在美国及欧洲共同商业化、共享利润;信达保留大中华区权利。信达将主导全部12个项目的一期临床试验,之后由辉瑞主导全球开发。
默沙东在5月与美赛生物、达歌生物签署合作协议,分别聚焦自身免疫疾病抗体药物和肿瘤分子胶药物的临床开发;随后又相继与泽璟制药、益方生物、思璞锐医药等签署合作意向书。这些合作依托其2024年成立的默沙东研发中国创新合作中心(MCICC),据悉该中心已与超过530家本土企业沟通对接,并与其中超过100家深度交流,重点聚焦早期研发阶段的高潜力项目。
赛诺菲3月与正大天晴达成罗伐昔替尼(JAK/ROCK 双靶点)全球独家授权,天晴输出源头创新资产,赛诺菲负责全球开发与商业化。1月,与华深智药海外公司Earendil Labs达成新的战略合作,围绕AI驱动的药物发现平台,在多个自身免疫及炎症性疾病项目上开发双特异性抗体。此外,和箕星药业的肥厚型心肌病药物合作也在持续落地,2026年进博会上,其在非梗阻性肥厚型心肌病领域的III期阳性数据初次公开展示。
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总的来说,2026年跨国药企与中国药企的合作,已从“买青苗”升级为“建生态”。未来,双方将继续构建一种从早期发现、临床开发、全球商业化到生产供应的全链条协同关系。中国药企在这一过程中不仅将获得合作款项,还将收获全球开发能力、生产体系认证和供应链话语权。而跨国药企则将通过深度绑定中国创新生态,为专利悬崖后的增长补充确定性更高的管线来源。
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