导读：药品质量一直是医药行业的重点关注对象，同时与其息息相关的药包材也受到的关注。作为药品的重要组成部分，医药包装已经形成了完整的产业体系。但是与此同时，药品包装的安全仍是行业发展的关键，因此对包装材料相容性研究仍是关键。
新工艺研发是医药包装生产企业的重点
根据有关统计数据显示，近年来我国医药包装产业保持10%以上的年均增长率，其生产总值已占全国包装业生产总值的10%以上，高于制药工业占全国工业总产值的比例。
据了解药品装在包装材料之后，还可能发生迁移、渗透、腐蚀、吸附等诸多情况，进而影响药物质量。而相容性实验正是为了考察药包材与药物之间是否发生这些现象，其目的在于保证药物的安全性、有效性和均一性。而国内制药企业这这一方面的研究更是不足。因此医药包装材料相容性将是监管部门2013年重点开展的工作内容。
医药包装行业“十二五”规划，将把很多本来不受监管的内容重新纳入监管范围，这使得制药企业必须更加重视包装材料的相容性，对医药包装企业来说，是一个难得的机遇。
有关报告显示：由于医药行业的快速发展，我国医药包装行业产能扩张已基本完成。但新一轮的竞争即将开始，药品包装的相容性是我国医药包装厂首先应该突破的首要难题。
我国医药包装业未来5年将重点发展新型、环保可降解、使用便捷的药用包装材料和容器。医药包装生产企业必须要加强新材料和新工艺的研发。
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