【制药网 行业动态】带量采购强调“量价挂钩”,60%-70%的市场份额将作为招标筹码,以达到以量换价的目的。当前,随着“4+7”带量采购等医药政策的逐渐落地,医药市场格局生变,中标药企明显松了一口气,而对于未进入“4+7”的企业而言,市场方面或受到影响,造成营收减少。据悉,在此背景下,为了适应国内市场发展,诺华、赛诺菲等跨国药企正在调整战略结构,聚焦核心业务。
诺华
2019年11月18日,诺华上海研发中心的运营重点将发生变化,重点聚焦于扩大早期临床开发以及后期临床试验的规模和领域,从而加快新药的开发。
据悉,此次调整后,诺华的药品开发部门和相关业务部门增加340个工作岗位。早期临床前药物发现研发关闭,影响100多个岗位。
诺华相关负责人此前在接受媒体采访时提到,公司预计2019-2023年期间将在中国提交50个新药申请,平均每年10项。另外,在中国医药政策不断深化改革情形下,诺华拟从2024年开始,力争达到90%的新药同步申请率。
11月28日,诺华共有七个产品通过医保谈判成功进入2019版国家医保药品目录。包括四个通过常规准入进入目录的产品:瑞弗兰、艾斯能、宜合瑞、维莫思,以及七个通过医保谈判进入乙类范围的产品:诺欣妥、诺适得、捷恪卫、茁乐、恩瑞格、飞尼妥以及杰润比斯海乐。2019年,诺华共计11个产品成功进入国家医保药品目录。
赛诺菲
12月份,赛诺菲新任CEO Paul Hudson对外宣布公司将停止新的糖尿病与心血管疾病药物的研发,并计划在2025年之前向中国引进20余种创新药品和疫苗。
据悉,赛诺菲将聚焦于癌症免疫疗法及疫苗等为代表的重点项目。并且在中国市场,赛诺菲将继续引进之前未在国内上市的新药品。
可以看到,目前赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部,在成都设有研发运营中心,在苏州设有研究院,并增资北京工厂扩充产能。这都让赛诺菲方面对于中国的医药市场有着深刻的感触。
同时,赛诺菲计划加速创新,致力于特药领域的研发,包括罕见血液病、肿瘤、免疫、神经系统疾病和罕见病;以及引进包括Flublok四价流感疫苗和六联疫苗在内的创新疫苗。
11月28日,赛诺菲的特立氟胺片(奥巴捷)、利司那肽注射液(立时敏)和碳酸司维拉姆片(诺维乐)通过谈判成功纳入医保目录乙类药品范围。
值得一提的是,业内消息透露,国家医保局组织的第三轮带量采购行动将于2个月内举行,品种数量为35个,其中不少属于高血压、糖尿病这两类慢性病的用药。11月27日,赛诺菲也参加了国家医保局在上海召开的座谈会,或在为第三轮带量采购扩大品种提前摸底。
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