【制药网 企业新闻】科伦药业5月23日公告,公司近日获悉,公司控股子公司科伦博泰将于2025年5月30日至6月3日期间在美国伊利诺伊州芝加哥市举行的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布六项由科伦博泰主导的临床研究成果,包括其抗人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱®)、抗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)单克隆抗体塔戈利单抗(tagitanlimab)(科泰莱®)以及转染过程中重排(RET)抑制剂KL590586(A400/EP0031)的相关数据。
具体研究情况显示,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)用于经治的晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的随机临床研究(OptiTROP-Lung03)结果,将在当地时间6月1日10:12-10:24以口头报告形式公布(摘要编号8507,肺癌—非小细胞转移性)。
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(a/mTNBC)2期临床研究(OptiTROP-Breast05)的初步结果,将在当地时间5月30日15:45-15:51以快速口头报告公布(摘要编号1019,乳腺癌—转移性)。
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合塔戈利单抗(抗PD-L1单抗)一线(1L)治疗晚期NSCLC—2期临床研究(OptiTROP-Lung01)非鳞癌队列,将在当地时间5月31日13:30-16:30的壁报展示环节公布(摘要编号8529,肺癌—非小细胞转移性)。
芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)用于经治的罕见EGFR突变的局部晚期或转移性(LA/M)NSCLC患者2期临床研究的初步结果,将在当地时间5月31日13:30-16:30的壁报展示环节公布(摘要编号8615,肺癌—非小细胞转移性)。
塔戈利单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)对照安慰剂联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌(R/MNPC)的随机、双盲3期临床研究结果,将在当地时间5月31日14:27-14:39以口头报告形式公布(摘要编号6004,头颈癌)。
KL590586用于晚期RET基因突变的甲状腺髓样癌(MTC)患者的I期临床研究结果,将在当地时间6月2日9:00-12:00的壁报环节公布(摘要编号6098,头颈癌)。
据了解,作为科伦博泰的核心产品,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型TROP2ADC,针对NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科肿瘤等晚期实体瘤。
塔戈利单抗是头个获批用于一线治疗鼻咽癌的 PD-L1 单克隆抗体。此前, NMPA 已分别批准塔戈利单抗联合顺铂和吉西他滨一线治疗 R/M NPC 患者以及 单药治疗既往接受过 2 线及以上化疗失败的 R/M NPC 患者在中国上市。
KL590586(A400/EP0031)则是一款新型下一代选择性 RET 抑制剂,定位为治 疗 NSCLC、MTC 及其他 RET 变异高患病率实体瘤。目前科伦博泰正在中国进 行针对 1L 及 2L+晚期 RET+ NSCLC 的关键临床研究、RET+ MTC 以及实体瘤的 1b/2 期临床研究。
公开资料显示,科伦药业是一家专注于医药领域的综合性企业。该公司涉及药品研发、生产、销售等多个环节,致力于提供全面的医药解决方案。
截至5月22日收盘,科伦药业报收于33.43元,下跌1.56%,换手率0.78%,成交量10.23万手,成交额3.43亿元。
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