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赛诺菲在中国市场加速布局,新型单抗获两项临床试验默示许可

赛诺菲在中国市场加速布局,新型单抗获两项临床试验默示许可

中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站日前公示,赛诺菲的1类新药frexalimab注射液获得两项临床试验默示许可,分别拟开发治疗成人复发型多发性硬化(RMS)、成人非复发性继发进展型多发性硬化(nrSPMS)。【详情】

2024/4/18 11:14:51 7282
胰岛素集采实施2年后,用药结构升级呈现不断加快趋势

胰岛素集采实施2年后,用药结构升级呈现不断加快趋势

,胰岛素集采实施2年后,发生了哪些变化呢?据悉,集采前,全国公立医疗机构胰岛素年用量约2.5亿支;集采后,中选胰岛素22个月用量达6.5亿支,平均年用量约3.5亿支。【详情】

2024/4/18 10:31:36 8670
北京市医疗保障局等9部门联合发文,加速医药健康产业创新发展

北京市医疗保障局等9部门联合发文,加速医药健康产业创新发展

为加速医药健康产业创新,助力发展新质生产力,满足人民群众防病治病需求,4月17日,北京市医疗保障局等9部门共同发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)》。【详情】

2024/4/18 10:03:51 8455
又一药企,发布2024年度“提质增效重回报”行动方案!

又一药企,发布2024年度“提质增效重回报”行动方案!

4月18日,亚虹医药发布2024年度“提质增效重回报”行动方案,旨在践行“以投资者为本”的上市公司发展理念,维护公司全体股东利益,也是基于对公司未来发展前景的信心、对公司价值的认可和切实履行社会责任。【详情】

2024/4/18 9:50:27 7153
司美格鲁肽注射液减重适应症已成当前药企研发热点,翰宇药业临床试验获批

司美格鲁肽注射液减重适应症已成当前药企研发热点,翰宇药业临床试验获批

司美格鲁肽注射液是目前减重领域的大单品,且仍在快速增长,市场前景广阔。目前,已有石药集团、丽珠集团、联邦制药、九源基因和翰宇药业等开启司美格鲁肽减重适应证的临床探索。【详情】

2024/4/18 9:35:18 11001
该药企创新药Ⅲ期临床试验达到主要终点,距离上市更进一步!

该药企创新药Ⅲ期临床试验达到主要终点,距离上市更进一步!

4月18日,健康元公告称,近日,本公司创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感急性感染无并发症的多中心Ⅲ期临床试验(以下简称:该研究)达到主要研究终点。【详情】

2024/4/18 9:30:01 6894
复星医药昨日晚间捷报频传:产品注册申请获受理、临床试验获批

复星医药昨日晚间捷报频传:产品注册申请获受理、临床试验获批

截至2024年4月17日收盘,复星医药报收于22.78元,上涨1.92%,换手率0.35%,成交量7.39万手,成交额1.67亿元。【详情】

2024/4/18 9:13:50 9165
长效注射剂应用前景巨大,艾伯维斥资138亿元抢滩这一潜力赛道

长效注射剂应用前景巨大,艾伯维斥资138亿元抢滩这一潜力赛道

长效注射给药系统具有局部注射给药一次能够持续几天甚至几个月释药的特点,一直是国内外生命科学研究者和制药企业关注的制剂技术。据悉,近期艾伯维斥资约138亿元人民币抢滩长效注射剂市场。【详情】

2024/4/18 9:05:13 8514
“医药一哥”发布年报和一季度业绩报告,净利润同比均增超10%

“医药一哥”发布年报和一季度业绩报告,净利润同比均增超10%

4月17日晚间,“医药一哥”恒瑞医药发布2024年一季度业绩公告,公司营收净利润双增长,其中实现营收约59.98亿元,同比增加9.2%;归属于上市公司股东的净利润约13.69亿元,同比增加10.48%。【详情】

2024/4/18 8:58:38 8996
多款创新药在突破性疗法上获得新进展,涉及百利药业、信达生物等

多款创新药在突破性疗法上获得新进展,涉及百利药业、信达生物等

近期,多款创新药在突破性疗法上获得新进展,如包括四川百利药业的注射用BL-B01D1、百利天恒的IBI310等多款产品纳入突破性治疗药物程序。【详情】

2024/4/17 15:23:37 11227
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