9月份,医药行业发布了一些值得业内和患者关注的新规新政,这些新规新政的发布将为医药行业的健康发展带来良好的推动作用,为更多患者带来福音。【详情】
近期浙江、江苏等地便对院内制剂出台了新规。院内制剂研发与备案等相关话题再次在业内掀起一波高潮。【详情】
本次目录调整,不仅有利于从整体上提升医保药品目录的保障能力和水平,提高有限医保资金的使用效益,而且将促进我国医药产业的创新发展。【详情】
近日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》发布。本次发布的常规准入部分共2643个药品,包括西药1322个、中成药1321个(含民族药93个);中药饮片采用准入法管理,共纳入892个。【详情】
笔者梳理了8月以来,医药生物行发布的相关政策,仅供业内参考。【详情】
8月19日上午,国家药监局发布《国家药监局关于印发药品质量抽查检验管理办法的通知,以加强药品监督管理,规范药品质量抽查检验工作。【详情】
近日国家卫生健康委、国家中医药管理局联合印发《关于在医疗联合体建设中切实加强中医药工作的通知》,业内表示,此通知的印发具有较强的现实意义。【详情】
8月13日,江西省药监局发布《关于开展药品生产风险隐患自查自纠落实企业主体责任的通知》。【详情】
新一轮医改以来,国家基本药物制度的建立和实施,对健全药品供应保障体系、保障群众基本用药、减轻患者用药负担发挥了重要作用。【详情】
为规范药品行政许可证明文件样式和换发工作,8月7日,国家药监局网站发布了关于启用新版《药品生产许可证》等许可证书的通知。【详情】