口腔崩解片是近年来在国外医药市场出现的一种新型口服固体制剂。2002年5月SDA“有关速释片、口腔速溶片及口腔崩解片的会议纪要”指出：这种剂型的特点是：“不需用水或需少量水，也无需咀嚼，药物置于舌面，迅速崩解后，借吞咽动作入胃起效。”这就为一些吞咽功能不好、取水不便的病人以及老人、儿童服药提供了很大方便，此外口腔崩解片还具有起效快，生物利用度高等特点，因此在口服给药系统中具有*的优势。
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2007-02-03
- 口腔崩解制剂药剂学概述
- 新型药物载体制剂及前体药物制剂
一、概述新型药物载体制剂是将药物封于由于大分子物质形成的薄膜中间制成一种载有药物的超策粒载体。这类新剂型特别在癌药中应用比较广泛。因为化疗药物大多存在着毒性大，缺乏药理活性的专一性，对正常组织，特别对生长肝旺盛的消化道粘膜上皮组织，骨髓造血组织以及毛襄等。同样有损害和抑制分裂.的药物有中枢性呕吐作用，使患者中用药期间引起恶心、呕吐、厌食等症状、有的发生口腔粘膜溃烂、腹泻、皮肤色
阅读全文2007-02-03 - 制剂对药物生物利用度的影响
现代生物药剂学的研究成果表明，衡量制剂疗效的首要因素是药物的生物利用度。对同一方剂而言，不同的给药途径吸收速度和生物利用度顺序如下：静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠或舌下＞口服＞皮肤，而口服剂型的吸收速度则依次为：溶液型＞混悬剂＞散剂＞胶囊＞片剂＞丸剂＞包衣片、包衣丸。
阅读全文2007-02-03 - β-内酰胺类抗生素复方制剂的分析与应用
β-内酰胺类抗生素是抗感染效果很好的一类抗菌药物。但目前细菌对这类药物的耐药性已成为一个严重的问题。细菌耐药机制之一是细菌通过产酶来破坏β内酰胺环，使抗生素失去活性。细菌对β-内酰胺类药物耐药机制主要有：①产生灭活酶，使抗菌药物在作用于菌体前即被破坏。②抗生素的渗透障碍，由于细菌细胞壁的障碍或细菌胞浆膜通透性的改变，使药物不能进入菌体内。③作用靶位的改变或新靶位的产生，细菌青霉素
阅读全文2007-02-03 - 速溶制剂技术现状一览
制药工业花了无数资源和数以亿计的钱财去开发新产品，但在现实生活中仍然会时不时成为被嘲弄对象。估计有５０％的病人不依从处方用药，使制药公司的努力付之东流。这对任何国家的医疗保健体系而言都不能不说是个大问题。不依从医嘱用药每年造成大约１０００亿美元，约合１０％住院费经济损失，而且病人的治疗效果大打折扣，对制药公司的经营也带来负面影响。造成病人用药依从性差的原因有多种多样，有些原因颇
阅读全文2007-02-03 - 药物制剂的研究开发现状及展望
一、新制剂品种的开发除片剂和胶囊等常用剂型外，从多种剂型、多种用药新途径和新方法考虑开发制剂以提高药效，减低副作用，改善病人用药顺应性，是开发新制剂的一个重要方面。如将雌二醇、黄体酮、甲地孕酮等开发成软胶囊，将硫酸沙丁胺醇等药物开发成鼻腔给药制剂、雾化吸入剂等，将阿昔洛韦和环孢素分别制备成缓释制剂和微乳制剂等。儿童及老人用制剂如滴剂和栓剂，五官科用制剂如牙线、毫微粒、口胶剂、眼
阅读全文2007-02-03 - 药物制剂的配伍变化概述
一、概述（一）近年来药物相互作用主要偏重于讨论体内的相互影响，这当然是重要一方面。但在药剂的应用和产生工作中，经常遇到由于成分配伍不当而造成严重的制品质量事故，因此有必要讨论药物及制剂要配伍中可能出现的问题和解决办法。本章的内容将包括一些药物成分在制剂、贮存以及应用过程多方面的相互影响，以及合理解决的办法。（二）配伍变化的类型配伍变化可大致分为疗效学配伍的变化与物理学配伍变化。
阅读全文2009-03-05 - 高分子载体在淋巴靶向制剂中的应用
近年来，利用淋巴系统转运药物研究淋巴靶向给药已引起人们极大的关注。淋巴靶向给药不仅可提高抗癌药物的疗效，同时也可提高口服大分子药物的吸收或达到黏膜免疫的目的。淋巴靶向给药研究较多的是高分子靶向抗肿瘤药物，其重点在于寻找选择性更强、治疗效果更好的载药体系。通过制剂学的手段，如应用乳剂、脂质体、纳米粒等给药系统可以达到良好的淋巴靶向效果。淋巴靶向给药载体的选择应以生物降解性物质为主
阅读全文2007-02-03
