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  • 新型药物载体微乳在渔药制剂中的应用

    摘要:微乳是一种热力学及动力学稳定的,乳滴小于0.1um的特殊乳剂,可作为脂溶性和水溶性药物载体,具有稳定性高、增溶作用好、强渗透性、生物利用度高等优点。本文综述了微乳的形成机理,制备技术及在渔药制剂中的应用。关键词:微乳;渔药;药物载体;制备微乳(microemulsion,ME)是一种由水相、油相、乳化剂和助乳化剂组成的外观为半透明至透明、热力学稳定且各向同性的油水混合系统。微乳从结构上可分为

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    2007-11-28
  • 胆制剂

    胆汁中含有胆盐、胆色素、卵磷脂、胆固醇、粘液蛋白、脂肪以及无机盐类。它们的含量比例随胆汁的来源不同而异。其中以胆盐为zui重要。各种胆酸常以甘氨酸或氨基乙磺酸用肽链结合而成各种胆汁酸,这些胆酸均具有固醇的结构,可认为是胆酸的衍生物,zui重要的有胆酸,去氧胆酸。胆盐一般系指担汁酸的钠盐。胆酸与脂肪酸能化合成次胆酸能溶于碱液及稀酸液中,能扩散,并能降低表面张力增进乳化,故胆汁在肠中对脂

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    2007-03-07
  • 中药制剂的历史沿革与成就

    中药制剂的历史沿革与成就中药制剂和剂型在中国创用甚早,夏商时代(约公元前21世纪至公元前11世纪)已有药酒、汤液的制作和应用。《内经》载医方13首(实有12首),记述了汤、丸、散、膏、丹等剂型,并对各种制剂的制法、用法用量及适应证均有较明确的规定。此外,书中还专列出汤液醪醴论篇,论述了汤液醪醴的制法和用途。该书虽然问世于春秋战国时期(公元前221年以前),但作为中国现存中医学文献zui早的一

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    2007-03-07
  • 输液制剂对瓶塞应用中的微粒因素控制

    随着医药科技的发展,各种输液制剂对瓶塞的可见微粒、不可见微粒(统称不溶性微粒)要求越来越高,特别对瓶塞在应用中产生的微粒因素及如何控制尤为关切。一、我们认为我国目前输液用包装分为三种类型(1)玻璃瓶(2)聚丙烯塑料瓶(3)非PVC软袋,此三种包装均离不开瓶塞。原玻瓶塞在应用当中,为避免微粒污染制剂均采用加垫涤纶膜的翻口天然胶塞,目的保证制剂中不产生不溶性微粒,不影响澄清度,保证药品安

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    2007-02-06
  • 选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求

    用瓶子来盛装药品,有着zui悠久的历史,由于其密封性能好、包材耗用少、占空间小等特点,使其具备药品保质期长、包装和运输成本低、仓库占用小等诸多优点,而被广泛的采用,至今仍然占有主导的地位。恒谊制药设备有限公司通过这些年来对研究、制造药品包装设备积累的一些经验,以及当今世界包装设备的发展趋势与潮流,就如何选择瓶装线,减少药厂在选择瓶装生产线时的盲目性,谈谈我们的一些认识与体会,希望

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    2007-02-06
  • 上新型药物制剂的研究与开发

    新型药物制剂(drugdeliverysystem,DDS)经历了二十多年的发展,在诸多剂型和制备技术上出现了突破,特别在近几年大量生物工程及基因工程药物的出现,使各国的制药公司和药学科学家充分认识到研发新型药物制剂的重要性和迫切性,由于原来的普通片剂、注射剂远远不能满足临床要求。各个大的制药公司及国外的DDS技术公司如美国的Glaxo公司、Alza公司、3M公司均投入大量的人力财力进行DDS技术的研发,并尽快将产

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    2007-02-03
  • 药物制剂的稳定性

    药物制剂的稳定性一、概述药物制剂的稳定性问题可以归纳为以下三方面。(一)化学方面药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂,形剂、容器、外界物质(空超级资料理论书籍中医学中医基础理论气、血、津液气onclick=WinOpen('/index/0A/10/70/a1/03/02/Index')气、光线、水分等)杂质(夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等)产生化学反应反而导致药剂的分解。(二)物理学方面例如乳剂的乳析

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    2009-03-05
  • 海藻酸钠在制剂中研究现状

    关键词:海藻酸钠制剂海藻酸钠系多糖类化合物,常用稀碱从褐藻中提取而得。可溶于不同温度的水中,溶于乙醇、乙醚及其他有机溶剂;不同分子量产品的粘度有差异。海藻酸钙不溶于水,可用氯化钙固化成囊。海藻酸钠是稳定、无毒、成膜性或成球性较好,是zui常用的囊材与载体材料。1缓释作用以盐酸普罗帕酮为模型药物,比较海藻酸钠、脱乙酰壳多糖以及两者混合物骨架的缓释作用和释药特性。结果表明海藻酸钠与脱乙

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    2007-02-03
  • 骨髓靶向给药制剂研究进展

    骨髓是人体zui大造血器官,又是人体重要的免疫器官。因存在骨髓-血屏障(marrow-bloodbarrier,MBB)药物通常难以进入骨髓,骨髓内诸多疾病的诊断、治疗令临床医生颇感棘手。另一方面,目前大量的抗肿瘤药、抗病毒药都存在严重的骨髓抑制不良反应。如何保护骨髓正常生理功能,也困扰着医药工作者。近年来骨髓靶向给药受到国外众多学者的关注。本文就骨髓靶向给药的解剖生理学基础、剂型设计理论及应用前景进行

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    2007-02-03
  • 溶出度检查与药物制剂发展

    溶出度检查一、概况;;;早在几十年前就有人指出,药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,在这

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    2007-02-03
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