药用级氟康唑原料药医用CP药典标准GMP认证
本品为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。按干燥品计算,含C13H12F2N6O不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带特异臭。
本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为137~141℃。
【鉴别】(1)取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液;另称取氟康唑对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为对照品溶液,照有关物质项下色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与267nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集893图)一致。
【含量测定】取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C13H12F2N6O 。
【类别】抗真菌药。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【制剂】(1)氟康唑片 (2)氟康唑注射液 (3)氟康唑胶囊 (4)氟康唑氯化钠注射液
药用级氟康唑原料药医用CP药典标准GMP认证