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国产药企创新实力提升!多个临床数据入选2022年世界肺癌大会报告

2022年08月08日 16:57:51来源:制药网点击量:32465

赛多利斯

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  【制药网 产品资讯】2022年国际肺癌研究协会世界肺癌大会(WCLC)于8月6日至9日在奥地利维也纳举行。据悉,本次大会将发表由中国大陆专家作为第一作者或通讯作者的EGFR-TKI相关成果共31篇,可见国产药企创新实力的提升。
 
  目前,已有多家国内药企公告相关产品临床数据入选2022年世界肺癌大会报告,包括益方生物、翰森制药、基石药业等。
 
  其中,翰森制药的创新药甲磺酸阿美替尼片(商品名:阿美乐)相关成果就有21篇,包括7篇常规摘要(研究数据)、3篇病例报道以及11篇正在进行中的临床研究,将展示阿美替尼在非小细胞肺癌(NSCLC)靶向联合治疗、脑(膜)转移治疗等方向的新研究进展。阿美替尼是由翰森制药自主研发的头个中国原创三代EGFR-TKI,也是全球头个中位无进展生存期超过1年(二线使用)的三代EGFR-TKI,疗效和安全性优势突出。目前该产品还在探索更多的应用价值,包括阿美替尼联合含铂双药化疗一线治疗有敏感突变NSCLC、辅助治疗NSCLC等适应症的多个临床研究等。
 
  益方生物8月7日公告,近日公司自主研发的小分子KRAS G12C抑制剂D-1553的临床研究成果入选2022年世界肺癌大会(WCLC 2022)报告。据介绍,D-1553是一款在研的用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症的口服靶向药,目前正在美国、澳大利亚、中国、韩国等国家及地区开展国际多中心I/II期临床试验。
 
  基石药业近日也发布公告称,其GEMSTONE-301研究结果在2022年世界肺癌大会上以主席论坛口头报告形式公布。GEMSTONE-301研究无进展生存期最终分析结果显示,在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺(NSCLC)癌患者中,与安慰剂组相较,择捷美(舒格利单抗注射液)组显示出持续获益。基于上述研究结果,择捷美已于今年6月在中国获批用于治疗同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者,并已被《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》(2022版)列为推荐治疗方案。据悉,择捷美是基石药业开发的一种尤为接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物。
 
  国内多家药企产品临床数据入选2022年世界肺癌大会报告的背后,是国产药企创新实力提升与被认可的证明。肺癌作为一种发病率非常高的疾病,发病率在恶性肿瘤中非常居前。其中在国内,根据2020年国际癌症研究机构(IARC)统计,中国肺癌新发患者81.5万人。随着肺癌患者人数的不断增加,患者治疗需求不断扩大,但目前肺癌患者仍存在尚未被满足的治疗需求,随着国内药企积极布局肺癌治疗领域,创新成果日益涌现,有望给患者带来大批新药的福音。
 
  受相关消息的影响,医药板块近日频频异动,其中个股翰森制药连续3日上涨,目前总市值944.02亿。8月8日消息,港股医药股早盘集体走强,截止当日收盘,再鼎医药-B涨超3.14%,益方生物微涨1.37%。
 
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