【制药网 产品资讯】根据国家相关政策,通过一致性评价的药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。其中,首家过评企业更有利于市场竞争力的进一步增强,扩大该药品的市场份额。近期以来,大批药企拿下超1亿元品种首家过评,笔者进行了简要的梳理。
注射用奥扎格雷钠
近日,NMPA信息显示,一品红的抗血栓形成药“注射用奥扎格雷钠”通过仿制药一致性评价,拿下国内首家过评。
数据显示,2021年中国公立医疗机构终端奥扎格雷销售规模超过4亿元。
己酮可可碱注射液
10月9日消息,石家庄四药的己酮可可碱注射液和吸入用异丙托溴铵溶液同日获批上市,视同通过一致性评价,其中己酮可可碱注射液拿下首家过评。
己酮可可碱临床上主要用于脑血管病、周围血管病以及糖尿病并发症的治疗,2021年己酮可可碱注射液院内销售额超8亿元,同比增长113%。
阿奇霉素干混悬剂
9月5日,石四药集团公告,其阿奇霉素干混悬剂获得国内首家获批,视同“过评”,该产品是第二代
大环内酯类抗生素,主要用于治疗敏感细菌所引起的支气管炎、肺炎等下呼吸道感染、皮肤和软组织感染、急性中耳炎及鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
米内网数据显示,阿奇霉素干混悬剂2021年预计在中国城市实体药店终端的销售额约为3.5亿元。
富马酸福莫特罗吸入溶液
济南景笙科技日前拿下富马酸福莫特罗该仿制药首家过评,业内预计或将打乱如今阿斯利康占据的剂型格局。
富马酸福莫特罗是一种速效、长效选择性 β2 肾上腺素类受体激动剂,能产生舒张支气管平滑肌及抑制肥大细胞炎性介质释放作用,该药被广泛用于多种呼吸道疾病的治疗,尤其针对年幼和年老的病人,以及不适合其他吸入制剂者。
数据显示,富马酸福莫特罗在我国院内自2021年以来出现爆发式增长,达到4亿元,同比增长334.65%。
碘普罗胺注射液
9月2日消息,成都倍特药业的碘普罗胺注射液获批上市,成为国内首家获批生产该品种的企业。
碘普罗胺注射液是一种非离子、水溶性、三碘化的X射线造影剂,用于血管内给药。2021年这院内市场碘普罗胺注射液的销售额高达12.5亿,同比增加23%。
布洛芬混悬液
8月30日,NMPA发布新一批药品批准证明文件待领取信息,其中湖北多瑞药业的布洛芬混悬液拿下仿制药首家过评。
布洛芬属于非甾体类的消炎药,具有解热镇痛的作用,主要应用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、女性的痛经等,也可用于由普通感冒或流行性感冒引起的发热。数据显示,布洛芬2021年院内销售额达11亿元。
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