11月24日,云顶新耀宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准耐赋康®(Nefecon®)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者。【详情】
有数据显示,2021年中国糖尿病药物市场的销售额达到575.71亿。另有数据预测,到2025年,中国糖尿病市场的潜在规模预计将超过千亿元人民币,糖尿病药物具有广阔的市场。【详情】
2023年11月17日,好消息传来:奥雷巴替尼片(商品名:耐立克)正式获NMPA批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(-CP)成年患者。【详情】
11月22日,多家药企公告产品获得临床试验批准通知书,包括上海医药的肠炎药“I035”、华纳药厂的抗重性抑郁障碍药物ZG-001胶囊等,值得关注。【详情】
为推动十二指肠溃疡治疗药物的创新发展,国内部分药企也积极布局。如罗欣药业公告称,其子公司山东罗欣日前收到国家药品监督管理局核准签发的适应症为“十二指肠溃疡”的替戈拉生片《药品注册证书》。【详情】
骨髓瘤是血液系统中相对比较常见的恶性肿瘤,随着人口老龄化加剧,多发性骨髓瘤患者数量也将不断增加,对于治疗的需求会持续扩大。【详情】
11月12日,在2023浙江希望机械新品推介会暨客户答谢晚宴上,公司技术副总李文磊进行产品推介,向广大客户朋友介绍了多款浙江希望机械的全新产品,赢得了全场来宾的充分认可和热烈掌声。【详情】
海思科11月20日发布公告称,公司全资子公司HAISCO PHARMACEUTICALS PTE. LTD.与意大利Chiesi达成协议,将具有自主知识产权的1类新药HSK31858片在大中华区(包括港澳台)以外的权益有偿许可给Chiesi。【详情】
亚盛医药宣布,耐立克正式获批用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的CML慢性期(-CP)成年患者。这一新适应症的获批将惠及更广泛的中国CML患者。【详情】
近期以来,国产药出海报喜频繁,包括国产原创抗癌新药呋喹替尼、头个国产以PD-1为靶点的单抗等均顺利获美国FDA批准上市。【详情】