多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。作为常见的血液系统恶性肿瘤,全球每年约有超过18万例患者被诊断出患有多发性骨髓瘤。针对多发性骨髓瘤,近日国内迎来好消息。【详情】
2025年开年不到半个月,国内就有一批进口肿瘤药获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,涉及赛诺菲、安斯泰来制药集团等跨国药企,新药获批上市后,将给国内患者带来新的治疗选择。【详情】
1月8日,迪哲医药公告称,近日,公司自主研发的舒沃替尼片NDA已通过美国FDA的立卷审查,并被授予优先审评资格,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展。【详情】
1月8日,以岭药业公告称,公司根据药品审批的相关政策并结合在研项目进度,经审慎考虑,决定向国家药品监督管理局申请撤回“G201-Na胶囊”关于“辅助生殖适应症”的药物临床试验申请。【详情】
根据国家药品监督管理局药品审评中心消息,1月7日,多个1类新药申报上市,包括涉及药企包括达石药业、石药集团、嘉越医药、普米斯生物、奕拓医药等。【详情】
2024年12月31日,Eden宣布上市司美格鲁肽咀嚼软糖,这也是全球头一款司美格鲁肽咀嚼软糖。【详情】
法瑞西单抗在华获批上市的自费价格9000元/支。该药已进入2024年医保目录,并自2025年1月1日起落地实施。据悉,该药进入国谈目录后,药价为3608元/支,大大减轻了患者的费用负担。目前该药已开出了全国首批处方。【详情】
放射性核素偶联药物(RDC) 得益于其特殊的作用机制,可实现高精度诊断及在治疗疾病的过程中具有不易耐药等优点,被认为是目前核药靶向治疗领域具潜力的发展方向之一。【详情】
1月4日,华润双鹤发布公告称,近日,公司全资子公司双鹤利民收到国家药监局颁发的法莫替丁注射液《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B06195)。【详情】
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年版)》已于2025年1月1日正式实施,共增加91种药品,其中,包括罗氏制药中国旗下的一款专为儿童设计的流感创新药速福达(通用名:玛巴洛沙韦)干混悬剂。【详情】